Cтраница 1
Фенилацетальдегид в присутствии BF3 или HBF4 тримеризуется в циклический 2 4 6-трибензил-симм. [1]
Фенилацетальдегид ( а-толуиловый альдегид) обладает резким запахом, в разбавленных растворах имеет запах гиацинта. [2]
Фенилацетальдегид не найден в природных продуктах, он неустойчив, легко окисляется на воздухе, полимеризуется с образованием стеклообразного полимера. [3]
Фенилацетальдегид получается также каталитическим окислением р-фенилэтилового спирта кислородом воздуха на медном катализаторе в паровой фазе при уменьшенном давлении. [4]
Фенилацетальдегид получен с выходом 81 5 % взаимодействием бензола с димергидратом хлорацетальдегида в присутствии хлористого алюминия. [5]
Для фенилацетальдегида установлена возможность процесса ассоциации. [6]
Выход фенилацетальдегида равен 19 5 г, что составляет 81 5 % от теоретического. [7]
Диметилацеталь фенилацетальдегида применяется при составлении парфюмерных композиций и мыльных отдушек. [8]
Получают ацетализацией фенилацетальдегида метанолом. [9]
При обработке чистого фенилацетальдегид а в условиях, соответствующих конверсии бензилового спирта в толуол и 2-фенил-этанол, происходит полимеризация альдегида и из продуктов реакции нельзя выделить никаких индивидуальных веществ. Дополнительные сведения были получены при работе с замещенным бензиловым спиртом - бензгидролом. При обработке синтез-газом бензгидрол с почти количественным выходом превращается в дифенилметан. [10]
Встречающиеся в природе фенилацетальдегиды получаются, вероятно, из а-аминокислот через соответствующие фенилпирови-ноградные кислоты. На этом основании Ган [14, 15] предполагает, что в природных условиях изохинолиновые алкалоиды образуются из а-кетокислот. [11]
Одновременно происходит окисление фенилацетальдегида до фенилуксусной кислоты, а также полимеризация альдегида. [12]
Каталитическим окислением 2-фенилэтанола получают фенилацетальдегид, также использующийся в парфюмерии как душистое вещество с запахом гиацинта. [13]
В промышленности душистых веществ Фенилацетальдегид получают каталитическим дегидрированием р-фенилэтилового спирта с применением медноцинкового катализатора. Процесс осуществляется в паровой фазе. После освобождения продукта дегидрирования от непрореагировавшего р-фенилэтилового спирта боратной обработкой ( см. главу 3) Фенилацетальдегид перегоняют в вакууме. [14]
Если триптамин обрабатывать производными фенилацетальдегида, содержащими гидроксильную или метоксигруппу, то ( 3-карболин может и не получиться. Однако при использовании соответствующих производных фенилпи-ровиноградной кислоты реакция проходит гладко. Реакция метилтриптамина с формальдегидом описана на стр. [15]