Cтраница 2
Химия аралкилальдегидов, таких как фенилацетальдегид, мало отличается от ожидаемой для альдегидов с достаточно кислыми метиленовыми или метановыми группами, за исключением методов синтеза и фотохимии ( см. разд. [16]
Из амида коричной кислоты получается фенилацетальдегид. Как ни странно, побочным продуктом является анилин. В случае кетонов метод Шмидта приводит к амидам; из ацетона и бензофенона, например, были получены с высокими выходами соответственно N-метилацетамид и бензанилид. [17]
Как получают в промышленности душистых веществ фенилацетальдегид, жасми-нальдегид, цикламеналъдегид, апельсиналь, лилиальальдегид. [18]
Реакцию проводят, приливая ортофосфорную кислоту к смеси свежеперегнанного фенилацетальдегида и глицерина при температуре 80 - 90 С. Процесс ведут с отгонкой воды и легколетучих примесей в вакууме. После нейтрализации и промывки солевым раствором глице-ринаацеталь фенилацетальдегида перегоняют в вакууме. [19]
Такие соединения получены с ацетальдегидом, бензальдегидом, фенилацетальдегидом, коричным альдегидом, цитралем, паральдегидом и фурфуролом. Все они выделяются из растворов в виде аморфных или кристаллических порошков. [20]
Таким образом и здесь происходит предварительная изомеризация окисн в фенилацетальдегид. [21]
К охлажденной смеси 53 г бензальдегида и 60 г фенилацетальдегида прибавляют 20 см3 5 % - ного раствора метилата натрии. Смесь оставляют на ночь, затем нейтрализуют уксусной кислотой и фракционируют. При вторичной перегонке фракции, кипящей при 150 - 210 при 18 мм, получают 20 - 30 г соломенно-желтого масла с темп. После перекристаллизации из спирта получают довольно чистый продукт с темп. [22]
В реакции используют главным образом формальдегид, а также ацетальде-гид, замещенные фенилацетальдегиды, диметилацеталь формальдегида, глиокса-левую и арилпировиноградные кислоты. [23]
Примером каталитического дегидрирования спиртов в производстве синтетических душистых веществ может служить получение фенилацетальдегида. [24]
В кремах, пудре и губных помадах избегают больших количеств гелиотропина, фенилацетальдегида, дифенилоксида и других, вызывающих раздражение кожи. Для отдушивания губных помад применяют композиции розы, жасмина, фиалки, фледоранжа в сочетании с ванилином. [25]
Основная фракция, являющаяся смесью цис и / ирачс-изомеров пропио-ната енольной формы фенилацетальдегида, представляет собой слегка окрашенное масло, содержащее небольшое количество кристаллов. [26]
Дегидратация гликоля стирола в присутствии ортофосфорной или серной кислоты также ведет к образованию фенилацетальдегида. Из оксида стирола его получают нагреванием в присутствии оксидов алюминия и железа в токе азота или водяного пара при 150 С, нагреванием над силикатом магния при 200 - 400 С или в отсутствие катализатора при 250 - 375 С. [27]
Хлористый алюминий образует комплексное соединение как с димсргидратом хлорацетальдегида, так и с фенилацетальдегидом, поэтому реакция замедляется, если хлористый алюминий взят в количестве менее двух молей на 1 моль димергидрата. [28]
В колбу при перемешивании загружают 0 478 массовых частей глицерина, 0 848 массовых частей перегнанного фенилацетальдегида, устанавливают остаточное давление 48 - 53 кПа ( 360 - 400 мм рт. ст.), нагревают реакционную смесь до 80 - 90 С, за 10 - 15 мин прибавляют 0 0143 массовых частей ортофосфорной кислоты. При меньшем рН дополнительно промывают раствором соды, при более высоком - раствором поваренной соли. Отделяют верхний слой 60 % - ного глицеринацеталя фенилацетальдегида, его должно быть 1 094 массовых частей. [29]
При перегонке над безводным КОН образует стирол ( качественная реакция), при дегидрировании превращается в фенилацетальдегид, при окислении дает фенилацетальдегид и фенилуксусную кислоту. [30]