Фенилацетальдегид
Cтраница 3
Это соединение, очевидно, образуется в результате того, что вместо ацетоуксусного эфира в реакции участвует фенилацетальдегид. [31]
При быстрой загрузке хлористого алюминия последний энергично взаимодействует с димергидратом хлоранетальдегида с образованием столообразного продукта, что снижает выход фенилацетальдегида. [32]
Этот метод оказался непригодным только для определения окиси стирола, что объясняется протекающей в условиях реакции перегруппировкой окиси стирола в фенилацетальдегид. Спирты, альдегиды, кетоны, олефины и перекиси не мешают определению, а а, ( 3-ненасыщенные альдегиды и кетоны присоединяют хлористый водород. [33]
При перегонке над безводным КОН образует стирол ( качественная реакция), при дегидрировании превращается в фенилацетальдегид, при окислении дает фенилацетальдегид и фенилуксусную кислоту. [34]
 |
Кривые саморазогрева смолы ПН-1 при отверждении в присутствии различных. [35] |
Для получения монолитных отливок ( весом до нескольких килограммов), не имеющих внутренних напряжений и дефектов, предложено использовать некоторые альдегиды и кетоны: де-зоксибензоин, фенилацетальдегид, гидратроповый альдегид и др. Отверждение проводят обычно при 80 - 120 С в присутствии 0 5 - 2 0 % инициатора. При этом не наблюдается значительного разогрева массы. Уменьшение максимальной температуры разогрева в процессе отверждения достигается также при использовании перекиси циклогексанона в сочетании с аскорбиновой кислотой. При этом возможно изготовление крупных отливок без трещин. [36]
Коричная кислота применяется в парфюмерии ( главным образом, метиловый, этиловый, бензиловый эфиры), в химической промышленности - для синтеза бромстирола, а также фенилацетальдегида; в фармацевтической промышленности используется для синтеза лекарственных препаратов. [37]
На отношение количества окиси к количеству карбонильного соединения может оказывать влияние также и реакционная среда, и в реакциях, протекающих с участием о-нитробензальде-гида [29], п-нитробензальдегида [19] и фенилацетальдегида [24], это отношение увеличивается при прибавлении к реакционной смеси метилового спирта. Напротив, пиперонал [30] в присутствии метилового спирта образует в большем количестве карбонильное соединение. [38]
Двухчасовое кипячение р-фенилвинилэтилового эфира с избытком уксуснокислой ртути в водном растворе приводит к нерастворимой смеси полимерных веществ, содержащих ртуть [102, 268], по-видимому [268], продуктов окисления и меркурирования первоначально образовавшегося моно-меркурированного фенилацетальдегида. [39]
К ценным душистым веществам среди алифатических альдегидов относятся, например, деканаль, метил-нонилацетальдегид; среди терпеновых - цитраль, гидроксицит-ронеллаль; среди ароматических - ванилин, гелиотропин; среди жирноароматических - фенилацетальдегид, коричный альдегид, цикламенальдегид. [40]
В реакцию вступают и такие соединения, которые содержат метиленовую группу рядом с амидной группировкой ( - CONHs), альдегидной группой или же группировкой СС или CN, например фенилметилпиразолон, цианацетамид, фенилацетальдегид, эфиры глютаконовой кислоты, нитрофенилацетамид. [41]
Фенантридин 23 о - Фенантролин 25 N-Фенацилхиыолиния бромид 410 Фенацилхлорид 207, 301 Фенилазид 587 9 - Фенил-9 - алкоксиантрон 593 сс - Фенилаллилацетат 430 Фенилаллиловые эфиры ( простые) 565 6 - Фенилантрацен 593 Фенилацетальдегид 525 Фенилацетилеи 83, 1 / 9, 314, 317, 323 Фенилацетонитрил 354 2 - Фе1Шлбензо - 1 3 2-диоксаиодолы 241 л - Фенилбензоил хлористый 587 2 - Фенил - 4Н - 3 1-бензоксазинон - 4 628 эмбо-2 - Фенилбиц. [42]
Напишите структурные формулы: а) о - и я-толуиловых альдегидов; б) л-нитробензальдегида; в) о-метоксибензальдегида; д) фенил-л-толилкетона; е) 4 4 -дибромбензофенона; ж) л-диметиламинобензаль-дегида; з) фенилацетальдегида. [43]
В состав масла входят мирцен, оцимен, терпинолен, терпи-нены лимонен, р-пинен, туйен, сабинен, кариофиллен, арома-дендрен; линалоол, гераниол, а-терпинеол, 1-терпинен - 4-ол, эвдесмол, 2-фенилэтанол, формиаты и ацетаты некоторых из указанных спиртов, 2-гексеналь, нонаналь, дсканаль, цитраль, салициловый альдегид, фенилацетальдегид, диметилокганон, тагетоны и другие компоненты. [44]
В состав масла входят ( -) - ментол ( 45 - 60 %), ( 3-мирцен, оци-мен, ( -) - лимонен, а-терпинолен, а - и ( 3-пинены, камфен, би-циклоэлемен, а-кубебен, иланген ( 3-элемен, а - и р-бурбонены, кариофиллен, аромадендрен, а-маалинен, е - и у-мууроле-ны, е-булгарен, у - и 5-кадинены; я-цимол, изопропанол, пентанол, этиламилкарбинол, З - гексен-1 - ол, нео - и изоментолы, кариофилленовый спирт, ацетальдегид, пентаналь и изопентаналь, этиламилкетон, фенилацетальдегид, карвон, пулегон, ментилацетат и другие компоненты. [45]
Страницы: 1 2 3 4