Фенилацетат

Cтраница 1

Фенилацетат ( 9 60 г) добавлен в течение 20 мин. Образовалось 17 9 г белого твердого продукта, который после оставления на 20 мин. После перегонки получена смесь ацетилхлорида и треххлористого бора, из которой затем выделен в чистом виде ацетилхлорид. [1]

Фенилацетат в присутствии хлорида алюминия превращается в смесь о-и n - гидроксиацетофенонов. [2]

Фенилацетат в присутствии хлорида алюминия превращается в я-гидро-ксиацетофенон. [3]

Фенилацетат в щелочном растворе гидролизуется быстрее, чем циклогек-силацетат, так как образование фенолят-иона сопровождается значительным выигрышем энергии стабилизации. [4]

Фенилацетат образуется при ацетклирэвании фенола, который присутствует в качестве примеси в салициловом альдегиде. [5]

Фенилацетат в присутствии хлористого алюминия пре-фащается в n - оксиацетофенон. [6]

Реакция фенилацетата с хлористым о-фталоилом и хлористым алюминием не дает ацилированного сложного эфира. Вместо этого образуются небольшие количества фенолфталеина, сил. [7]

Реакция фенилацетата с алифатическими первичными аминами и с диаминами вида NH2 ( CH2) nNH2 или NH2 ( CH2) nNH3 t ( где п 2 - - 6) имеет первый кинетический порядок как по сложному эфиру, так и по амину. [8]

Выход фенилацетата равен 148 г, что составляет 91 % от теоретического. [9]

Относительные скорости гидролиза арильных сложных эфира в воде при рН, близком 7, и 25 С. [10]

Катализ гидролиза фенилацетата ацетат-ионом, с другой стороны, предполагает участие ацетата в качестве общего основания. Внутримолекулярное протекание реакции делает, очевидно, нуклеофильный механизм предпочтительным в сравнении с общим основным. [11]

Галогенмагниевое производное фенилацетата натрия ( или галогенмагния) реагирует с алифатич. [12]

Аналогично можно получить фенилацетат из фенола и уксусного ангидрида, взятых в стехиометрическом соотношении. [13]

К 40 ммолям фенилацетата в 10 мл тетрагидрофурана добавляют при перемешивании при О С 30 мл раствора тетрагидрофурана, содержащих 40 ммолей трис - ( трет-бутокси) алюмогидрида лития. Используют абсолютные реагенты и реакцию проводят в атмосфере азота. [14]

Эфирная конденсация с радиоактивным фенилацетатом идет преимущественно в положении 2 ( IV); декарбоксилирование и циклизация ведут к образованию радиоактивного Д - 3-кетона. В малой степени идет также и конденсация с образованием промежуточного продукта VII, так как радиоактивность конечного продукта реакции составляет только около 90 % радиоактивности фенилацетата. Для получения 3-радиоактивного холестенона применялась также конденсация радиоактивного бромуксусного эфира BrCH2CuOOCH3 с метиловым эфиром соединения II по Реформатскому, однако выходы были неудовлетворительны. [15]

Страницы: 1 2 3 4