Cтраница 3
Часть образующейся уксусной кислоты взаимодействует с фенолом, давая фенилацетат, который разлагается на уксусную кислоту и фенол. Последний возвращают на синтез. [31]
Он может быть также получен при конденсации ортошггробензаль-дегида с фенилацетатом натрия в присутствии уксусного ангидрида. [32]
Положительные пробы Б и В дают сложные эфиры фенолов, фенилацетат, ангидриды - уксусный, янтарный, малеиновый, фталевый и 3-нитрофталевый, а также хлоран-гидриды кислот. [33]
Тщательно перемешанную смесь 75 г ( 0 55 М) фенилацетата и 88 г ( 0 66 М) хлористого алюминия нагревают в колбе с воздушным холодильником на масляной бане. Температуру бани медленно поднимают до 120 - 130 ( см. примечание 1) и реакционную массу выдерживают при этой температуре 30 минут. После охлаждения к смеси прибавляют лед и концентрированную соляную кислоту. [34]
Представляет интерес совместное окисление бензола и уксусной кислоты с получением фенилацетата. [35]
Фенил, ацэтальдегид можно синтезировать таким же образом31 перегонкой смеси фенилацетата кальция с фэрмиатом кальция, а ацетофенон может быть приготовлен32 из смеси бензоага и ацетата кальция. [36]
Какие вещества образуются при нагревании с натронной известью бензоата натрия и фенилацетата натрия. [37]
Параметр Гамметта р - 1 8, полученный при ацилировании фермента рядом замещенных фенилацетатов [60], соответствует скоростьопределяющей нуклеофильной атаке карбонильной группы сложного эфира, однако не позволяет выяснить механизм такой атаки или природу принимающей в ней участие нуклеофильной группы. Интереснее результаты, полученные для серии анилидов RCONHAr. Поскольку гидролиз серии анилидов jV - аце-тилтирозина слабо зависит от параметра сг, следует полагать, что атом азота уходящей группы в переходном состоянии, как и в основном состоянии, несет частичный положительный заряд. [38]
Ацетоксилирование мо-нозамещенных бензолов с пропусканием кислорода при 110 С приводит к замещенным фенилацетатам с значительным преобладанием лега-изомера независимо от природы заместителя [784], Данная реакция протекает, очевидно, без участия свободных радикалов. Считают, что сначала происходит электро-фильное палладирование, а затем окисление Pd11 в PdIV и восстановительное элиминирование ( см. разд. [39]
Этилхлорацетат, этилтрихлорацетат, этилбензоат, диэтилоксалат, ди-этилмалонат, дигликолацетат, фенилацетат и паратолилацетат поглощают трифторид бора, образуя либо вязкие жидкости, либо кристаллические вещества. Однако существование молекулярных соединений не было установлено. [40]
Этой реакцией обнаружены следующие соединения в количестве 10 - 20 у: фенилацетат, фенилбензоат, фенилантранилат, ди-фенилкарбонат, фенилсалицилат, фенилстеарат. [41]
При ацетоксилироваиии циклогексаноиа наблюдается сильное осмоление и образуются небольшие количества а-ацето-ксипроизводного и фенилацетата. [42]
На рис. 1 - 18 представлены брен-стедовские зависимости для реакций нуклеофильного замещения фенилацетата, протекающих по механизму общего основного и нуклеофильного катализа. [43]
Бенаилацетат, получаемый из толуола методом окисления, содержит примеси: бензальдегид, фенилацетат, ацетаты крезолов, дибензил, бензойную кислоту, которые последовательно отделяются с помощью периодической ректификации на эффективной насадочной колонне. В отличие от бензил-ацетата, получаемого из бензилового спирта и уксусной кислоты, где основными примесями являются бензальдегид, бен-зиловый спирт и бензойная кислота, ректификация продукта, полученного непосредственно из толуола, значительно осложняется присутствием ацетатов крезолов в виде их изомеров о - или л-крезилацетатов, которые имеют одинаковую с бен: - зилацетатом молекулярную массу и близкие значения ( ДТ - ГС) температур кипения. Поскольку бензилацетат преимущественно используется в парфюмерной промышленности, требования к нему по содержанию примеси крезилацетатов как компонентов, существенно ухудшающих органолептичес-кие показатели, предъявляются особенно жесткие. Так, в-продукте экстра должно быть полное отсутствие их, а в последующих низших сортах крезилацетаты в сумме не должны превышать 0 01 - 0 02 мае. [44]
Так, при обработке иодида ацетатом серебра в ацетонитриле быстро достигается высокий выход фенилацетата [45], вероятно, через промежуточное образование ацилфосфониевой соли. [45]