Cтраница 4
Хроматографически были разделены искусственные парные смеси следующих сложных эфиров: фенилбензоат, метилбензоат, фенилацетат, ди-н-бутилфталат, диметилфталат; сорбентом служила смесь силикагеля, селита, сернистого цинка и силиката цинка с флуоресцентными добавками. [46]
Этим методом из сложных эфиров фенолов были получены оксикетоны со следующими выходами: из фенилацетата 92 % л-оксиацетофеяона, из фенилбензоата 95 % п-оксибензофенона и из фенилсалицилата 40 % 2 4 -диоксибензо-фенона. При реакции Фриза в присутствии фтористого водорода о-производных не образуется, что отличает этот метод от других. Если реакционная смесь содержит воду, то выходы заметно уменьшаются вследствие гидролиза эфиров. [47]
В настоящее время не ясно, какие факторы определяют протекание реакции данного амина с фенилацетатом по механизму общего катализа. [48]
Тиле и Шлеусснер [1] получили транс транс - 1 4-дифенилбута-диен реакцией коричного альдегида с фенилацетатом натрия и уксусным ангидридом при температуре, необходимой для декарбоксили-рования первоначально образующегося по конденсации Перкина продукта. [49]