Фенилбензоат

Cтраница 1

Фенилбензоат ( фениловый эфир бензойной кислоты): - бесцветное кристаллическое вещество; растворяется в этиловом спирте и диэтиловом эфире, трудно растворим в воде. [1]

Фенилбензоат, щелочной гидролиз 31 2 - Фенил-2 - бензофу раной, производные, реакции нуклеофильного замещения 187 и ел. [2]

Фенилбензоат в гетерогенной реакции с парами SO3 [119] образует моно - и трисульфокис-лоты; избыток SO3 вызывает расщепление эфира. [3]

Фенилбензоат подвергается бромированию 1 моль брома в присутствии железа. [4]

Фенилбензоат - бесцветное кристаллическое вещество d 1 2350, практически нерастворимое в воде. Хорошо растворимо в спирте и бензоле. [5]

Фенилбензоат подвергается бромированию 1 моль брома в присутствии железа. [6]

Выпавший осадок фенилбензоата отсасывают, тщательно промывают водой и сушат на воздухе. Чистый продукт получают перекристаллизацией из этанола. [7]

Спектр ЯМР 13С фенилбензоата, выделенного после сенсибилизированного фотолиза перекиси бензоила в ССЦ ( сенсибилизатор - ацетофенон. [8]

Спектр ЯМР 13С выделенного фенилбензоата приведен на рис. 11.16. Там же дано отнесение сигналов. [9]

При бензоилировании пропиофенона фенилбензоатом по методу А или Б реакционную смесь разлагают льдом и кислотой и экстрагируют эфиром. [10]

При этом Получается некоторое количество фенилбензоата и фенола. Был получен также при этом амидин гидрохлорид, С6Н5 - CC1 ( NHC6H5) 2, с выходом в 18 %, но его присутствие не было удовлетворительно объяснено. Очевидная роль хлористого водорода во втором случае состоит в защите двух первоначальных продуктов реакции и в целях предотвращения образования какого-нибудь свободного эфира. [11]

Параллельно с основным продуктом - фенилбензоатом - при распаде перекиси часто получается бензол. [12]

Сложный эфир также гидролизуется при конденсации фенилбензоата с хлористым фуроююм и хлористым алюминием в нитробензоле. [13]

На рис. 16.1 видно, что выход фенилбензоата остается постоянным, в то время как концентрация перекиси изменяется. Вероятно, в некоторых реакциях образуется эфир, но ход этих реакций изменяется неодинаково относительно концентрации перекиси и поэтому их сумма остается почти постоянной. [14]

При изучении ( хроматографически) модельной реакции взаимодействия фенилбензоата с хлорангидридом n - хлорбензойной кислоты в продуктах ре акции был обнаружен бензоилхлорид и не найдено хлорбензола. [15]

Страницы: 1 2 3 4