Фенилбензоат

Cтраница 2

Состав продуктов омыления смесей сложных эфиров и лактонов, полученных при синтезе крезолов из о - и л-толуиловых кислот. [16]

Наконец, в реакционной массе видной составное частью являются фенилбензоат и, при производстве крезолов, со ответствующие толилтолуилаты. В табл. 4.3.2 приводится соста ] продуктов, образующихся при омылении смесей сложных эфи ров и лактонов, получаемых при окислительном декарбоксилиро вании о - и ж-толуиловых кислот. [17]

В результате рекомбинации получается или исходная перекись, или устойчивый фенилбензоат, не способный расщепляться на свободные радикалы в обычных условиях. [18]

Хроматографически были разделены искусственные парные смеси следующих сложных эфиров: фенилбензоат, метилбензоат, фенилацетат, ди-н-бутилфталат, диметилфталат; сорбентом служила смесь силикагеля, селита, сернистого цинка и силиката цинка с флуоресцентными добавками. [19]

В работе [277] показано, что при термической деструкции модельных соединений фенилбензоата и дифенилкарбоната, а также ПК, одной из основных реакций является распад карбонатных групп в результате атаки атомного водорода или фенильного радикала. [20]

Из рассмотренных трех механизмов механизм Крите [1-3] должен приводить к образованию фенилбензоата, меченного в карбонильной группе, согласно механизму Виттига, [2] должен получаться фенилбен-зоат, меченный в эфирной группе, а по механизму Байера [4] изотоп кислорода должен равномерно распределяться между обоими атомами кислорода эфира. [21]

Этой реакцией обнаружены следующие соединения в количестве 10 - 20 у: фенилацетат, фенилбензоат, фенилантранилат, ди-фенилкарбонат, фенилсалицилат, фенилстеарат. [22]

В работе 410 ] получены прямые экспериментальные доказательства влияния спиновых запретов на эффективность образования фенилбензоата. [23]

Влияние мольного соотношения MgO / Cu2 на окислительное декарбоксилирование jx - толуиловой кислоты. [24]

Реакторный продукт, получаемый при производстве фенола окислительным декарбоксилированием бензойной кислоты, содержит смолу, фенилбензоат, соли и свободную бензойную кислоту. [25]

Так, было показано [44], что при окислении бензофенона - О18 надбензойной кислотой образуется фенилбензоат, в котором весь изотоп кислорода О18 находится в карбонильном положении. [26]

Перегруппировка обратима и в присутствии трифторм етанг сульфокислоты при 170 С в дихлорэтане как из фенилбензоата, так и из о - или л-гидроксибензофенонов образуются равновесные смеси. [27]

Отходы твердых материалов, содержащие смолы, составляют около 0 10 кг / т фенола, фенилбензоат ( около 0 002 кг / т фенола), бензоаты меди и марганца в количестве 0 002 кг и 0 005 кг на тонну фенола. [28]

К сожалению, нет полной уверенности в том, что фермент сыворотки крыс, который гидролизует фенилбензоат и триацетин, является А-эстеразой. Олдридж [ 3, 4 6 тщательно исследовал невероятно сложную систему эстераз сыворотки, но он не использовал ни фе-нилбензоата, ни триацетина в качестве субстратов для сывороточных ферментов крыс. Был испытан трибутирин, но он гидролизо-вался очень плохо. В панкреатической железе ив мозге крыс гидролиз триацетина осуществляется главным образом ферментом В-типа ( он не тормозился параоксоном и не гидролизовал его) и лишь на 15 % А-эстеразой. Если в сыворотке существует такое же распределение, то приведенные выше результаты следует отнести за счет частичной способности гидролизовать параоксон и ТЭПФ. [29]

В соответствии с этим одна группа продуктов, в данном случае продукты рекомбинации - два изотопных изомера фенилбензоата, представлены интенсивными линиями поглощения, а продукты внеклеточного превращения, хлорбензол и трихлорстирол, представлены в спектре ЯМР 13С линиями эмиссии. [30]

Страницы: 1 2 3 4