Фенилбензоат

Cтраница 3

Эти работы показали, что при сухой перегонке бензоата образуются фенол, бензол, бензойная кислота, салициловая кислота, фенилбензоат. В пятидесятые годы нашего столетия появилась серия патентов [66-71], предлагавших применение этого процесса для получения фениловых эфиров и фенолов из арилкарбоновых кислот и арилсульфокислот. Так, из о - и n - толуиловых кислот, а также из n - толуолсульфокислоты образуется ж-крезол; из ж-толуиловой - о - и n - крезолы; из о-хлор-бензойной и n - хлорбензойной кислот - ж-хлорфенол; из мезитиле-новой кислоты - 2 4-ксиленол, из а - и р-нафтойных кислот - р-нафтол. [31]

Этим методом из сложных эфиров фенолов были получены оксикетоны со следующими выходами: из фенилацетата 92 % л-оксиацетофеяона, из фенилбензоата 95 % п-оксибензофенона и из фенилсалицилата 40 % 2 4 -диоксибензо-фенона. При реакции Фриза в присутствии фтористого водорода о-производных не образуется, что отличает этот метод от других. Если реакционная смесь содержит воду, то выходы заметно уменьшаются вследствие гидролиза эфиров. [32]

Соблюдение указанной линейности именно для величин Alg k говорит в пользу того, что относительные значения lg & H для орто-замещенных фенилбензоатов отражают пространственные эффекты орто-замещенных фенилов. Это подобно тому, что, согласно Тафту [ 37, с. [33]

Экспериментально практическая необратимость реакции хлорангидридов дикарбоновых кислот с бмс-фенолами в отношении низкомолекулярного-продукта реакции-хлористого водорода - была доказана недавно на примере изучения модельного взаимодействия фенилбензоата и дибензоата 9 9-быс - ( 4-оксифенил) флуорена с хлористым водородом, проводимого в условиях, аналогичных синтезу полиарилатов ( среда: дитолилметан, концентрация 1 молъ / л, 220 С, 1 - 5 час. [34]

При разложении перекиси бензоила в гексаметплдисплоксане при 80 С образуются двуокись углерода, бензол, дифеипл, бензойная и w - фе-пнлбепзойная кислоты, фенилбензоат и 1 2-бис - ( триме - тилсилоксидиметилсилил) этан. Образование этого кром-нийорганического соединения доказывает, что образующиеся при разложении перекиси бензоила радикалы отрывают водород от ыетпльных групп гексаметплдиспл-оксана, а образующиеся при этом крелшшюргапические радикалы дпмеризуготся. Произведен анализ летучих продуктов, образующихся при вулканизации силиконовых каучуков перекисями бензопла, быс-2 2-днхлорбензоила, кумпла, трет. [35]

Радикалы затем реагируют с бензолом ( растворителем), образуя бензойную кислоту ( выход 77 %) и дифенил, и одновременно, реагируя по иному, дают немного фенилбензоата и бензола. [36]

Спин-поляризованный ПМР-спектр ( 60 МГц 1 1 2-три-фенилэтана при фотолизе дифенилдиазометана в толуоле. [37]

Адсорбционный сигнал бензольных протонов ( который по окончании реакции уже не наблюдается), появляющийся в спектре справа от эмиссионного сигнала ( рис. 76), возможно, относится к положительно поляризованному фенилбензоату - - продукту реакции в клетке. [38]

Меньшие значения изотопного эффекта ( - 23 %) в работе [11, 142] связываются со следующими причинами: 1) частичным разложением перекиси из возбужденного синглетного состояния с образованием синглетных РП; 2) возможностью образования фенилбензоата пр случайной встрече радикалов в объеме. [39]

Ретинол ( I) может быть получен также изомеризацией неоретинола ( II) через его ацетат, а 9 - ас-ретинол ( IV) - изомеризацией 9 13-ди - ис-ре-тинола ( VI) в виде его n - фенилбензоата под влиянием следов йода в петро-лейном эфире или бензоле. [40]

Наибольшее значение для консервации машиностроительной продукции имеют летучие ингибиторы: органические и неорганические основания ( аммиак, различные аммониевые основания); слабые органические и неорганические кислоты ( бензойная, олеиновая), соли органических и неорганических оснований ( карбонаты, бензоаты, амины и др.), некоторые сложные эфиры кислот ( бутан-бензоат, фенилбензоат), органические эфиры азотистой кислоты, тионитраты, алифатические нитросоединения нитрофенолы, перекиси и гидроперекиси, нитриты аминов; комплексные соединения летучих органических и неорганических оснований с перекисями, комбинированные ингибиторы. [41]

РНК - синтетаза phenylamlne фениламин, C8H6NH2 phenylarsenlmide фениларсинимид, C6H5As: NH phenylarsine фениларсин, CeH5AsH2 phenylatlon фенилирование ( введение фенильной группы в органическое соединение в результате реакций замещения или присоединения) phenylazo фенилазо, C H5N2 ( phenylazo) imlno фенилазоимино, C8H5N2N: ( phenylazo) oxy фенилазокси, CeHsN2O phenyl benzoate фенилбензоат, СвН5СООС6Н5 phenyl berate фенилборат, B ( OCeH5) 3 phenylboratlon фенилборирование ( присоединение фенильной группы и борсодержащего остатка по кратной углерод-углеродной связи) phenylbutazone форм, фенилбутазон, CI9H20N2O2 phenyl butyrate фенилбутират, C3H7COOCeH5 phenyl carbarn at f фенилкарбамат, NH2COOC6HS phenylcarbamoyl фенилкарбамоил, C6H5NHCO phenyl carbonate фенилкарбонат, ( C8HtO) 2CO phenyl cellosolve фенилцеллозольв, CaH5OC2H4OH phenylcyanamlde фенилцианамид, C6H5NHCN phenyl cyanate фенилцианат, CeH5OCN phenyl disulfide фенилдисульфид, CeH S2CeH5 phenyldithlo фенилдитио, C6H6SS phenylene фенилен, CeH4 phenylenebls ( aio) фенилендиазо, N2S6H4N2 phenylenedlamlne фенилендиамин, NH2C6H4NH2 phenylenedloxy фенилендиокси, OCeH4O phenylephrine фарм. [42]

Выход хлористого триэтилолова после двухчасового нагревания экви-молярной смеси реагентов в сухом бензоле достигает 91 2 % от теоретического. Вторым продуктом реакции является фенилбензоат; выход 83 0 %, температура плавления вещества и смешанной пробы 69 - 70 С. [43]

Образование ортоформ при гидролизе эфиров и других производных кислот имеет место не во всех случаях. Так, при гидролизе фенилбензоата [204], ( С2Н5О) 2 РС1 [203] и бензамида [82] в кислой среде не наблюдается обмена не прореагировавшего соединения с Н2О18, что говорит против образования ортоформ. [44]

Полученные результаты приводят к выводу, что бензоилоксираднкал не захватывается стиролом; последний реагирует с фенильным и циклогексильным радикалами, образуя продукты, детально не изученные. Кроме этих продуктов были обнаружены фенилбензоат и дифенил, которые, по-видимому, возникают при рекомбинации соответствующих радикалов. [45]

Страницы: 1 2 3 4