Cтраница 4
При действии серного ангидрида на фенилбензоат [304] сульфогруппа входит в фенольное ядро с образованием, невидимому, л-сульфокислоты. [46]
При действии серного ангидрида на фенилбензоат [304] сульфогруппа входит в фенольное ядро с образованием, повидимому, л-сулъфокислоты. [47]
Прежде чем обсуждать вероятность того, что повышение активности эстеразы действительно является причиной защитного эффекта против ФОС, следует точно решить, активность какой именно эстеразы при этом повышается. Обычно для определения эстеразы применялся фенилбензоат, но были также поставлены опыты, в которых субстратами служили бензоилхолин и ацетил-р-метилхолин. Эти опыты показали, что введение алдрина не влияет на активность ложной холинэстеразы сыворотки и ацетилхолинэстеразы эритроцитов. В то же время установлено, что способность гидролизовать триацетин возрастает строго параллельно действию на фенилбензоат. [48]
Следует отметить, что пара-замещенные фенилбензоаты окисляются значительно труднее, чем МББА и толаны. Предполагается, что первая стадия окисления фенилбензоатов заключается в отрыве электрона от одного из фенильных колец с большей электронной плотностью. [49]
При разложении перекиси бензоила в этих условиях выделены С02, фенилбензоат, фенол, соль бензойной кислоты. [50]
На реакции свободнорадикального внутримолекулярного ацилоксилирования аренкарбоксилатов меди ( II) базируется метод получения фенолов из карбоновых кислот. Образующаяся о-бензоилоксибензойная кислота ( 12) в зависимости от условий переходит в фенилбензоат ( 13) или в салициловую кислоту ( 14), которые дают фенол ( 15) при гидролизе или декарбоксилировании соответственно. [51]
Далее получение фенола проводится по процессу компании Дау кемикл в расплавленной бензойной кислоте, содержащей соли меди и различные промоторы, при подаче воздуха и водяного пара. Из бензоата меди образуется бензоилсалициловая кислота, дальнейшее превращение которой в фенол протекает через фенилбензоат или через салициловую ки. [52]