Cтраница 1
Фенилдихлорфосфин дает с фенилфосфином тетрафенилциклотетра-фосфин ( В. [1]
Фенилдихлорфосфин представляет собой бесцветную жидкость с резким очень неприятным запахом, вызывающим головную боль и тошноту. На воздухе дымит, выделяя хлористый водород. Бурно реагирует с водой. [2]
Фенилдихлорфосфин дает с фенилфосфином тетрафенилциклотетра-фосфин ( В. [3]
Реакция фенилдихлорфосфина с уксусной кислотой протекает аналогично. [4]
Метилдихлорфосфин и фенилдихлорфосфин дают при взаимодействии с диарилсульфидами и хлоридом алюминия 10-метил - и 10-фенилфенотиафосфины; при взаимодействии с ди-и-толиловым эфиром и хлоридом алюминия фенилдихлорфосфин превращается в 2 8-диметил - Ю - фенилфеноксафосфиноксид - Ю, причем окисление происходит даже при проведении реакции в инертной атмосфере. Попытки провести сходные конденсации с фенилдихлорарсином оказались безуспешными, поскольку фенилдихлорарсин в присутствии хлороводорода легко расщепляется с образованием трихло-рида мышьяка и бензола. Так, продуктами реакции фенилдихлор-арсина с дифениламином являются 5 10-дигидро - 10-хлорфенарсазин и бензол. Взаимодействие фенилдихлорфосфина с 2 2 -дилитийза-мещенными дифенилового эфира, дифенилсульфида, дифенилсуль-фона или W-алкилдифениламинов ( а также с соответствующими реагентами Гриньяра) приводит к 10-фенилзамещенным фенокса-фосфина, фенотиафосфина, фенотиафосфиндиоксида-5 5 или 5-ал-килфенофосфазинов. [5]
При взаимодействии фенилдихлорфосфина с 1 3-гликолями получены неизвестные ранее циклические фенилфосфиниты. [6]
При реакции фенилдихлорфосфина, дифенилхлорфосфина и трифенилфосфина с натриевыми солями N-хлоруретанов или N. [7]
При реакции фенилдихлорфосфина с уксусной кислотой, проведенной при 70 и остаточном давлении 200 мм, выделены 64.1 % хлористого ацетила и 54.1 % хлористого водорода. [8]
Добавлением раствора фенилдихлорфосфина в тетрагидрофуране к суспензии лития при - 40 С получают CeH5PLi2 ( через промежуточную стадию фосфабензола) и далее прибавляют галоидные алкилы. [9]
В 217 г фенилдихлорфосфина растворяют 162 г треххлористого алюминия и в образующийся вязкий комплекс при сильном перемешивании пропускают этилен до привеса 33 0 г с такой скоростью, чтобы температура держалась на уровне 43 - 45 С, для чего требуется 4 - 5 ч, реакционная смесь при этом постепенно становится менее вязкой. Комплекс разбавляют 200 мл дихлорэтана и при перемешивании постепенно прикапывают к 800 мл абсолютного этанола с такой скоростью, чтобы температура поддерживалась 40 - 50 С. [10]
Фосфенилхлорид ( фенилфосфиндихлорид, фенилдихлорфосфин) С5НЬ - РС12 представляет собой бесцветную, дымящую на воздухе жидкость; темп. Он служит исходным веществом для получения большинства других ароматических фосфорорганических соединений. [11]
Фшшлфосфинистая кислота хлорангидрид ( фенилдихлорфосфин) 99, 100, 102, ЮЗ. [12]
Хлор пропускают для связывания следов фенилдихлорфосфина в нелетучий фечил - - - осфоран. [13]
В колбу помещали 1720 г фенилдихлорфосфина и 1400 мл четыреххлористого углерода. Трубку для подачи газа устанавливали над поверхностью жидкости, и в систему подавали в течение 6 - 8 час. [14]
Пентафенилфосфол ( 278) получают взаимодействием фенилдихлорфосфина с дилитийтетрафенилбута-диеном ( 277), образующимся при реакции дифенилацетилена с литием. [15]