Cтраница 1
Фенилозазоны нерастворимы в воде, окрашены в желтый цвет, с отличной кристаллической формой у различных моноз. [1]
Фенилозазоны - светло-желтые кристаллические соединения, которые можно идентифицировать по их температурам разложения и по формам кристаллов. [2]
Фенилозазоны - светло-желтые кристаллические соединения, которые можно идентифицировать по их температурам разложения и по формам кристаллов. [3]
Фенилозазон D-глюкозы ( глюкоза-зон или фруктозазон) получают аналогичным образом из D-фрук-тозы или Ь - маннозы и фенилгидразина в уксуснокислом растворе. [4]
Фенилозазон D-глкжозы ( глюкозазон или фруктозазон) получают аналогичным образом из D-фруктозы или D-маннозы и фенилгидразина в уксуснокислом растворе. [5]
Первый фенилозазон сахара ( II) был получен Эмилем Фишером в 1884 г. [1] при нагревании водного раствора D-ГЛЮКОЗЫ ( I) с солянокислым фенилгидразииом в присутствии ацетата натрия. Уравнение реакции приведено выше [2], но до сих пор не существует единого мнения относительно механизма этой сложной реакции. Фенилозазоны плохо растворимы в воде, и их часто использовали для идентификации Сахаров. Однако поскольку один и тот же фенилозазон, например II, образуется из трех разных Сахаров: в-глюкозы, D-маннозы и в-фруктозы, то такая идентификация носит ограниченный характер. Фенилозазоны плавятся с разложением, их окрашенные растворы обычно медленно мутароти-руют, что вносит неопределенность в идентификацию; тем не менее предварительная идентификация может быть подтверждена изучением свойств фенилозотриазолов ( см. стр. [6]
Образование фенилозазонов при действии фенилгидразина на ооксиальдегиды и кетоны будет рассмотрено позже. [7]
Скорость растворения фенилозазона в метилцеллозольве при 20 очень низка, поэтому навеску вещества растворяют в небольшом количестве растворителя при 50, быстро охлаждают до 20 и доводят до нужного объема. [8]
Дальнейшее образование фенилозазона глюкозы проходит через следующие стадии. [9]
Дальнейшее образование фенилозазона глюкозы проходит через следующие стадии. [10]
Сахаров, образует характерный фенилозазон и октаацетат. [11]
О-ь-арабинофуранозида глицеринового альдегида и фенилозазон 3 - 0-в-галактозида глицеринового альдегида. [12]
Мальтоза мутаротирует и дает фенилозазон. Метилирование диметилсульфатом в щелочном растворе с последующим кислотным гидролизом дает 2 3 4 6-тетра - О-метил-в - глюкопиранозу и 2 3 6-три - О-метил-в - глюкозу. [13]
Лактоза мутаротирует и дает фенилозазон. [14]
Мальтоза мутаротирует и дает фенилозазон. [15]