Фенилциклопропан

Cтраница 1

Фенилциклопропан 23 - 24 и 1, 1 - дифенилциклопропан25 при действии дымящей азотной кислоты в уксусном ангидриде при - 15 С нитруются только в орто - и пара-положении бензольного ядра. [1]

Спектр кристалла фенил-циклопропана. [2]

Молекула фенилциклопропана слабо поляр-на. [3]

Спектр раствора аллилбензола в этаноле при 293 К.| Схема молекулы фенилциклопропана. [4]

В фенилциклопропане С6Н5СзН5 атомы углерода заместителя, согласно данным [14, 15], образуют равносторонний треугольник. Предполагается, что плоскости СНа-групп перпендикулярны ему и делят углы С-С - С пополам. [5]

Метил-1 - фенилциклопропан ( V) был получен из 6 г ( 0 25 моля) Mg, 26 мл ( 0 25 моля) СеН5Вг в 250 мл абс. После подкисления 0 2 N H2SO4 до нейтральной реакции эфирный слой был отделен и сушился над СаС12, затем эфир отгонялся и углеводород кипятился 2 часа над металлическим Na. Выход соединения V, по данным ГЖХ, составляет 36 6 %, считая на Mg. [6]

Скорость бромирования фенилциклопропана растет с понижением температуры. Обнаружено резкое ускорение бромирования стирола в присутствии арилциклопропанов. Полученные данные указывают на важную роль процессов комплексов в образовании радикалов. [7]

При охлаждении фенилциклопропана образуется конгломерат кристаллов неправильной формы. [8]

Такое особое поведение фенилциклопропана при нитровании ацетилнитратом ( при пониженной температуре) можно объяснить, предположив, что атака реагента первоначально направляется на триметилено-вый цикл и приводит к образованию комплекса; в последнем, по-видимому, возникают пространственные затруднения и триметиленовое кольцо выводится из положения, необходимого для сопряжения. [9]

Результаты опытов гидрирования фенилциклопропанов. [10]

Величина скорости гидрирования фенилциклопропана занимает промежуточное положение между скоростями гидрирования цис - и 7пранс - 1 2-дифеншщиклопропанов. [11]

По аналогии с фенилциклопропаном в молекулах 1 2-дифенилцикло-пропана каждое из фенильных колец может занимать относительно трехчленного кольца два предельных положения: А и В, а потому для каждого стереоизомера мыслимы три предельных конформации: АА, ВВ и АВ. [12]

Присоединение было проведено к фенилциклопропану, н-амилциклопропа - ну, 1-метил - 2-н-бутилциклопропану и производным норкарана. [13]

Легкий обмен водорода в фенилциклопропане является следствием не только ненасыщенности трехчленного цикла, но и повышения его реакционной способности вследствие сопряжения с я-электронами фенильной группы. [14]

Результаты, приведенные для расщепления фенилциклопропана при 75, включают п аналитические данные, полученные газовой хроматографией. Бромфенплдиклопро-пан реагирует примерно в два раза медленнее феиилциклопронана и образует больше продуктов симметричного расщепления. Моноал-килциклопропаиы также реагируют медленнее фенилциклопропана. Окисление изомеризовапного продукта II окисью серебра останавливается на стадии образования весьма чувствительного хинона III. [15]

Страницы: 1 2 3 4