Товарный фенол

Cтраница 2

Для выяснения изменений, происходящих с фенолами при регенерации сольвента из цеха дефеноляции одновременно были отобраны пробы воды, экстракта и товарных фенолов. Из воды фенолы были экстрагированы серным эфиром. Последний отгонялся яз эфирного экстракта в атмосферных условиях, а бутилацетат из цехового экстракта отгонялся под вакуумом, чтобы не подвергнуть фенолы температурному воздействию свыше 100 С. Фенолы из экстрактов и товарные фенолы цеха подвергались хроматогра-фическому исследованию. Средние результаты опытов, приведенные в табл. 4 показывают, что двухатомные фенолы, которые были извлечены из воды эфиром, а также фенолы, полученные при перегонке под вакуумом цехового экстракта, имеют более низкий молекулярный вес и более высокое содержание гидроксильных групп, чем товарные фенолы. [16]

Сырой фенол подвергают перегонке в вакууме, при которой выделяются следующие фракции: фенолвная вода, содержащая 6 - 8 % фенола; фенол-сырец, содержащий до 97 % фенола; товарный фенол, содержащий более 99 5 % чистого фенола; первичная смола. [17]

В то же время кумольныи метод не лишен и существенных недостатков, так как при производстве фенола имеют место значительные потери исходного сырья - только на стадии окисления кумола и сернокислотного разложения его гидроперекиси и ректификации полученных продуктов на 1 т товарного фенола получается около 200 кг неиспользуемой фенольной смолы. [18]

Разработаны основы технологии щелочной экстракции фенольных соединений из ацетофеноновой фракции фенольной смолы производства фенола и ацетона, позволяющей, по сравнению с действующей на этом производстве технологией переработки фенольной смолы, увеличить степень извлечения кумилфенольной фракции на 80 % ( с 14 3 до 25 7 кг на 1 тонну товарного фенола) и практически полностью сократить потери фенола. [19]

Установки для экстракционной очистки сточных вод от фенолов включают четыре отделения: 1) подготовки фенольных сточных вод к экстракции - выделение смол отстаиванием и фильтрацией, охлаждение сточной воды, улавливание паров растворителя и, в случае необходимости, карбонизация; 2) экстракции; 3) регенерации экстрагента из воды; 4) регенерации растворителя из экстракта и получения товарных фенолов. [20]

Установки для экстракционной очистки сточных вод от фенолов включают четыре отделения: 1) подготовки фенольных сточных вод к экстракции: выделение смол отстаиванием и фильтрацией, охлаждение сточной воды, улавливание паров растворителя и, в случае необходимости, карбонизация; 2) экстракции; 3) регенерации экстрагента из воды; 4) регенерации растворителя из экстракта и получения товарных фенолов. [21]

В промышленности фенол высшего сорта не вырабатывается. Товарный фенол из-за наличия примесей при хранении краснеет, а температура его кристаллизации снижается. [22]

Установка дефеноляции, являющаяся первичной ступенью очистки сточных вод, наряду с очисткой воды имеет целью получение товарных фенолов. Качество товарного фенола характеризуется содержанием в нем нейтральных масел. Существующий в настоящее время лабораторный метод ( ГОСТ 11239 - 76 Продукты фенольные каменноугольные. Метод определения содержания нейтральных масел) метрологически не аттестован, достаточно длителен и, следовательно, не может эффективно применяться для автоматического управления качеством в процессе производства. Создание автоматического анализатора для контроля и управления качеством фенола нецелесообразно в связи с его сложностью и отсутствием достаточно точного метода поверки. [23]

Вертикальный отстойник. [24]

Головной погон этой колонны, представляющий собой растворитель со значительным содержанием летучих фенолов, не может быть смешан с цикловым растворителем, так как обладает пониженной экстракционной способностью, и поэтому направляется в емкости экстракта 15 для повторной разгонки на атмосферной колонне. Нижний погон колонны представляет собой товарные фенолы, которые из кипятильника 31 поступают в сборник 33, а оттуда откачиваются на склад. [25]

Упрощенная схема потоков сточных вод на установках дефеноляции ( отделение экстракции и биологической очистки. [26]

Из обесфеноленной воды отгоняется растворитель, возвращающийся в цикл, а вода с концентрацией фенолов до 0 5 г / л подается на установку биологической очистки. Экстракт ректифицируется в две ступени с получением товарных фенолов и регенерированного растворителя. [27]

Водно-феиольный слой, содержащий - 75 % фенола и - 25 % воды, подвергают азеотролной перегонке ( осушке) во второй ректификационной колонне. Далее сырой фенол поступает в вакуум-ректификационную колонну, из которой отбирают товарный фенол. Кубовый остаток, содержащий 15 % фенола, - 85 % о - и л-оксидифенилов и следы алкилфенолов, разделяют на компоненты при периодической перегонке. [28]

Ацетон-сырец перегоняется в колонне 6, кубовый остаток из колонны 5 поступает в колонну 7, где отгоняется фенольный дистиллят. В колонне 8 отгоняется а-метилстирол, а в колонне 9 выделяется товарный фенол. [29]

Обычно вначале отгоняют от смол все другие вещества, включая фенол. Затем от них отделяют более летучие ос-метилстирол и изопропилбензол ( углеводородная фракция) и в заключение отгоняют товарный фенол от более высококипящих ацетофенона, диметилфенилкарбинола и димера а-метилстирола. [30]

Страницы: 1 2 3 4