Многоатомный фенол

Cтраница 1

Многоатомные фенолы легко бромируются бромом с образованием ди - и полн-бромпроивводных. [1]

Изменение группового состава гидрогенизата искусственно приготовленной смеси во времени. [2]

Многоатомные фенолы в процессе деструктивной гидрогенизации превращаются в сложную смесь ароматических, гидроароматических и других углеводородов. В результате этих превращений образуется также вода. [3]

Многоатомные фенолы при гидрогенизации под высоким давлением водорода в присутствии молибденовых катализаторов превращаются в смесь углеводородов, содержащих ароматические, гидроароматические и другие классы углеводородов с одновременным образованием воды. [4]

Многоатомные фенолы, в особенности пирокатехин и его гомологи, определяют в фенольных сточных водах и при контроле работы сооружений по обесфеноливанию воды. [5]

Многоатомные фенолы легко окисляются особенно в щелочном растворе. [6]

Многоатомные фенолы чрезвычайно склонны к реакциям конденсации. [7]

Многоатомные фенолы обычно дают в этой реакции хорошие выходы в относительно мягких условиях. [8]

Многоатомные фенолы окисляются настолько легко, что даже водные их растворы ( см. опыт 164) при стоянии быстро окрашиваются продуктами окисления фенолов кислородом воздуха. Особенно быстро идет окисление фенолов в щелочном растворе; на этом основано применение многих из них ( гидрохинона, пирогаллола и др.) в фотографии в качестве проявителей, восстанавливающих соли серебра. Окисление пирогаллола в щелочном растворе протекает настолько энергично, что кислород поглощается таким раствором из газовой смеси ( например, из воздуха) быстро и количественно; это используется в газовом анализе. Реакция идет весьма сложным путем и сопровождается образованием перекиси водорода. [9]

Многоатомные фенолы легко окисляются, особенно в щелочном растворе; на этом свойстве иногда основывается их техническое применение. Например, пирогалол применяется в газовом анализе и как проявитель в фотографии, гидрохинон - - - как проявитель в фотографии и пр. [10]

Многоатомные фенолы, как правило, используются в реакциях дегидродимеризации в виде их полньГх или неполных эфиров. При этом реакция особенно селективна в ацетонитрилъной среде. Например, с высоким выходом образуется 4 4 -диметил - 2 2, 5 5 -тетрамето-ксидифенил при окислении 2 5-диметокситолуола. [11]

Скорость отверждения ( выраженная снижением растворимости смолы при нагревании резольных смол на основе трикрезола и фенола. [12]

Многоатомные фенолы реагируют с формальдегидом более интенсивно, чем одноатомные, в том случае, если в бензольном кольце остаются свободными три реактивные точки. Так, реакция смолообразования на основе резорцина протекает на холоду и часто требует охлаждения. Как уже было указано, формальдегид является единственным из альдегидов. Применяют обычно 40 % формалин, содержащий от 7 до 15 % метанола, который оставляют в формалине для предохранения от образования лараформа - твердого полимера формальдегида. [13]

Многоатомные фенолы в шелочном растворе окисляются по этой схеме уже кислородом воздуха. [15]

Страницы: 1 2 3 4