Cтраница 3
Многоатомные фенолы находят значительное применение в промышленности. Гидрохинон ( / г-диоксибензол) используется в качестве ингибитора окисления и полимеризации и как проявитель в фотографии. Резорцин ( л-диоксибензол) находит применение для изготовления красителей, быстро отверждающихся резорцино-формальдегидных смол, как антисептик, а также в производстве лекарственных средств. Пирокатехин ( о-диоксибензол) является исходным сырьем для производства многих лекарственных препаратов. [31]
Многоатомные фенолы - флороглюцин и резорцин - восстанавливаются уже при помощи амальгамы натрия, причем первые образуют гексагидрофлороглюцин ( флороглюцит), а вторые - дигидро-резорцин. [32]
Многоатомные фенолы легко окисляются под влиянием кислорода воздуха. Особенно быстро идет окисление фенолов в щелочном растворе. [33]
Многоатомные фенолы находят значительное применение в промышленности. Гидрохинон ( n - диоксибензол) используется в качестве ингибитора окисления и полимеризации, как проявитель в фотографии, применяется в производстве красителей, киноматериалов, химических реактивов, антиоксидантов и стабилизаторов синтетических каучуков. [34]
Многоатомные фенолы могут быть восстановлены до гексагидросоединений также и каталитическим путем при помощи водорода и никеля. Так, гидрохинон, восстанавливается в х и и и т, резорцин - в резорцит, пирокатехин - в пирокатехит. [35]
Многоатомные фенолы в производственных условиях лишь изредка бывают причиной кожных заболеваний; общих отравлений ими не наблюдается. [36]
Многоатомные фенолы находят широкое применение в промышленности. Гидрохинон ( n - дигидроксибензол) используют в качестве ингибитора окисления и полимеризации и как проявитель в фотографии. Резорцин ( ж-дигидроксибензол) находит применение для изготовления красителей, как антисептик, а также в производстве лекарственных средств. Пирокатехин ( о-дигид-роксибензол) является исходным сырьем для производства многих лекарственных препаратов. Пирогаллол ( 1 2 3-тригидрокси-бензол) применяется в фотографии и медицине. [37]
Многоатомные фенолы, в особенности пирокатехин и его гомологи, определяют в фенольных сточных водах и при контроле работы сооружений по обесфеноливанию воды. [38]
Многоатомные фенолы в тех же условиях образуют большое количество продуктов конденсации. Добавка пиридиновых оснований к высококипящим одноатомным фенолам повышает выход низкокипящих фенолов. [39]
Многоатомные фенолы получаются либо при помощи общих методов, описанных в предыдущей главе, либо некоторыми специальными методами. [40]
Многоатомные фенолы с гидрокгилами в лгта-положении, как, например, резорцин и флороглюцин, тоже легко вступают в реакцию Бухерера. [41]
Многоатомные фенолы не токсичны. Общих отравлений ими не наблюдается, лишь изредка они вызывают дерматиты у лиц с повышенной чувствительностью к фенолам. [42]
Многоатомные фенолы в присутствии хлористого цинка и хлорово-дорода в эфирной среде конденсируются не только с сукдинил - и фталил-хлоридами, но также и с другими галоидными соединениями. При омылении этих нитрилов получаются соответственные кислоты. Интересно, что в тех же условиях резорцин дает с обычными нитрилами кстимины 6М, например с ацетонитрилом кет-имин резацетофенона. Таким образом галоид хлорнитрилов невидимому легче вступает в реакцию с многоатомными фенолами, чем нитрильная группа. [43]
Многоатомные фенолы чрезвычайно склонны к реакциям конденсации. [44]
Многоатомные фенолы с гидроксильнымн группами в мета-положении отличаются от остальных ароматических соединений той легкостью, с которой они восстанавливаются до насыщенных соединений циклогексанового ряда. Это, связано с их способностью реагировать тау-томерно; карбонильные формы этих соединений, вследствие их ненасыщенного гидроароматнческого характера, особенно склонны присоединять водород. [45]