Cтраница 4
Многоатомные фенолы обычно дают в этой реакции хорошие выходы в относительно мягких условиях. [46]
Многоатомные фенолы получаются либо при помощи общих методов, описанных в предыдущей главе, либо некоторыми специальными методами. [47]
Многоатомные фенолы с гидроксилами в жета-положении, как, например, резорцин и флороглюцин, тоже легко вступают в реакцию Бухерера. [48]
Многоатомные фенолы с гидроксильными группами в орто - или пара-положении одна относительно другой обычно легко окисляются в хиноны; химия этих соединений будет здесь вкратце рассмотрена. [49]
Простые и многоатомные фенолы, антиокислительные свойства которых были подмечены и изучены ранее всех других соединений, особенно активны в глубокоочищенных маслах, лишенных большей части смол и ароматических углеводородов. [50]