Многоатомный фенол

Cтраница 2

Многоатомные фенолы чрезвычайно легко окисляются, особенно в щелочном растворе. На этом основано применение щелочных растворов пирогаллола для определения содержания кислорода в воздухе и в других газовых смесях. Легче всего окисляются фенолы, содержащие две или более оксигрупп в орто - или пара-положениях, несколько более стойки фенолы, содержащие оксигруппы в мега-положении друг к другу. [16]

Многоатомные фенолы в щелочном растворе окисляются по этой схеме уже кислородом воздуха. [17]

Многоатомные фенолы с гидроксильными группами в м: ета-поло-жении отличаются от остальных ароматических соединений той легкостью, с которой они восстанавливаются до насыщенных соединений циклогексанового ряда. Это связано с их способностью реагировать тау-томерно; карбонильные формы этих соединений, вследствие их ненасыщенного гидроароматического характера, особенно склонны присоединять водород. [18]

Многоатомные фенолы также образуют с формальдегидом полимерные соединения. Скорость поликонденсации возрастает с увеличением количества гидроксиль-ных групп в молекуле фенола; структура полимеров и их свойства зависят от взаимного расположения этих групп. Если же гидроксильныо группы находятся в о - или n - положении, получаются только линейные полимеры. Трехатомные фенолы, в молекулах к-рых гидроксилъные группы находятся в о - и гс-положениях, не реагируют с формальдегидом. [19]

Многоатомные фенолы и их производные при окислении образуют темноокрашенные продукты. Производные многоатомных фенолов входят в состав красящих веществ растений, плодов, овощей, грибов, дубильных веществ. [20]

Многоатомные фенолы, как и простой фенол, дают различные цветные реакции с хлорным железом. По характерному окрашиванию фенолы обычно отличают друг от друга. [21]

Скорость отверждения ( выраженная снижением растворимости смолы при нагревании резольных смол на основе трикрезола и фенола. [22]

Многоатомные фенолы реагируют с формальдегидом более интенсивно, чем одноатомные, в том случае, если в бензольном кольце остаются свободными три реактивные точки. Так, реакция смолообразования на основе резорцина протекает на холоду и часто требует охлаждения. [23]

Многоатомные фенолы, такие, как флороглюцин и окси-гидрохинон, имеют большое хозяйственное значение: их применяют как лекарственные препараты, они являются компонентами красителей и составной частью фотопроявителей. [24]

Многоатомные фенолы, как правило, используются в реакциях дегидродимеризации в виде их полных или неполных эфиров. При этом реакция особенно селективна в ацетонитрильной среде. Например, с высоким выходом образуется 4 4 -диметил - 2 2, 5 5 -тетрамето-ксидифенил при окислении 2 5-диметокситолуола. [25]

Многоатомные фенолы не токсичны. Общих отравлений ими не наблюдается, лишь изредка они вызывают дерматиты у лиц с повышенной чувствительностью к фенолам. [26]

Многоатомные фенолы обладают сильными восстановительными свойствами. [27]

Многоатомные фенолы не токсичны. [28]

Многоатомные фенолы относительно легко окисляются и продукты их окисления и конденсации ухудшают устойчивость цвета одноатомных фенолов или продуктов, полученных из них. Если они но отделяются от одноатомных фенолов дистилляцией, тогда их экстрагируют, как комплексы с борной кислотой или бурой, а малые количества их могут окисляться в присутствии подщелоченной или подкисленной воды. [29]

Многоатомные фенолы более эффективны, чем одноатомные. [30]

Страницы: 1 2 3 4