Пространственно-затрудненный фенол

Cтраница 1

Пространственно-затрудненные фенолы характеризуются низкой токсичностью. [1]

Пространственно-затрудненные фенолы, содержащие атом галогена в ароматическом ядре, обычно образуются при галогенировании 2 6-диалкилфенолов. [2]

Пространственно-затрудненные фенолы, содержащие в пара-положении карбоксильную группу или ее производные ( сложно-эфирную, нитрильную и др.), вследствие влияния электроотрицательной группы приближаются по своим свойствам к обычным фенолам ( см. гл. [3]

Пространственно-затрудненные фенолы, у которых а-углерод-ный атом пара-заместителя связан с атомом галогена, амино - или гидроксильной группами и некоторыми другими функциональными заместителями, обладают рядом общих свойств, связанных с высокой реакционной способностью этих соединений. При действии ну-клеофильных агентов на такие пространственно затрудненные фенолы в качестве промежуточных соединений очень часто возникают метиленхиноны, свойства которых во многом определяют характер взаимодействия подобных фенолов с реагентом. Поэтому несмотря на различия в природе а-заместителей пространственно-затрудненные фенолы с функциональной группой у ос-углеродного атома пара-заместителя способны вступать в одни и те же превращения с образованием однотипных продуктов реакции. [4]

Пространственно-затрудненные фенолы ( и получающиеся из них феноксильные радикалы) полностью удовлетворяют требованиям, предъявляемым к сильным антиоксидантам, и являются эффективными ингибиторами процессов окисления различных органических материалов. Подобные фенолы, как правило, легко реагируют с радикалами ROO - ( реакция 7), прерывая цепь окисления. Эта реакция подробно рассмотрена в главе, посвященной радикальным процессам пространственно-затрудненных фенолов ( см. стр. [5]

Пространственно-затрудненные фенолы в отличие от их незамещенных аналогов, широко применяемых в лечебной практике, обладают значительно меньшей токсичностью. Именно низкая токсичность пространственно-затрудненных фенолов и привлекла внимание биологов к соединениям этого класса. По рекламным данным 3, кислоты ряда пространственно-затрудненных фенолов ( например, 4-окси - 3 5-ди-г / 7ег - бутилбензойная кислота) проявляют более сильно выраженные жаропонижающие и анальгетические свойства, чем аспирин. [6]

Пространственно-затрудненные фенолы составляют весьма специфическую группу органических соединений. По своему химическому поведению они резко отличаются и от фенолов других типов. Особенности строения пространственно-затрудненных фенолов приводят к появлению у них новых свойств. Так, пространственно-затрудненные фенолы могут легко взаимодействовать с различными радикалами, образуя относительно малоактивные феноксильные радикалы. Это свойство пространственно-затрудненных фенолов, с одной стороны, привело к появлению нового класса стабильных радикалов - ароксилов, а с другой, - послужило основой для изучения закономерностей различных радикальных превращений и, в первую очередь, радикально-цепных процессов окисления органических соединений. Способность пространственно-затрудненных фенолов тормозить ( ингибировать) подобные процессы и позволила широко использовать их в качестве эффективных антиокислителей. В этом плане значение пространственно-затрудненных фенолов особенно возросло в связи с проблемой стабилизации различных полимерных соединений, пластмасс и волокон в процессах их переработки и эксплуатации. Около 70 % известных в настоящее время термостабилизаторов полимерных материалов составляют производные пространственно-затрудненных фенолов. [7]

Пространственно-затрудненные фенолы характеризуются низкой токсичностью. [8]

Другие пространственно-затрудненные фенолы в реакции Реймера - Тимана не изучались. [9]

Основные механизмы действия синергических систем. [10]

Производные пространственно-затрудненных фенолов несколько уступают по эффективности аминным стабилизаторам, но в отличие от них, как правило, малотоксичны и не окрашивают полимерные материалы. [11]

Азопроизводные пространственно-затрудненных фенолов получаются при сочетании 2 6-диалкилфенолов с аро-тйатйческими диазосоединениями. Несмотря на то, что в ароматическим ряду азосочетание достаточно хорошо исследовано, эта реакция с 2 6-диалкилфенолами стала изучаться только в последние годы. Сочетание 2 6-диалкилфенолов с п-нитрофенилдиазонием обычно проводят в щелочной среде ( рН 8) в токе инертногр гада. [12]

Производные пространственно-затрудненных фенолов образуются не только при конденсации 2 6-диалкилфенолов с карбонильными соединениями. Аналогичная реакция протекает и в случае 2 4-диалкилфенолов, 2 5-диалкилфенолов и даже 2-алкилфе-нолов. Во всех этих случаях образуются оксиароматические соединения, содержащие два и более фенольных фрагмента в одной молекуле. [13]

Гидроксилсодержащие производные пространственно-затрудненных фенолов образуются также в некоторых реакциях спирановых диенонов, содержащих функциональные группы в трехчленном цикле ( см. стр. [14]

Поскольку пространственно-затрудненные фенолы, в том числе и 2 6-диалкилфенолы, легко реагируют с реакцион-носпособны Ми соединениями кремния по фенольному гидроксилу ( см. гл. [15]

Страницы: 1 2 3 4