Cтраница 1
Трехатомные фенолы характеризуются свойствами, присущими всем фенолам. Из них лучше изучены и находят большое применение пирогаллол и флороглюцин. [1]
Трехатомные фенолы, в молекулах которых гидроксильные группы занимают как орто -, так и пара-положение, не реагируют с формальдегидом. [2]
Трехатомные фенолы применяют для синтеза эпоксидных смол лишь в очень незначительных количествах. [3]
Трехатомные фенолы, пирогаллол, флороглюцин н 1 2 4-три-оксибензол и их гомологи заметных бактерицидных свойств не обнаруживают. [5]
Трехатомные фенолы применяют для синтеза эпоксидных смол лишь в очень незначительных количествах. [6]
Трехатомные фенолы ( пирогаллол, флороглюцин и оксигидрохи-нон) по этому методу также легко превращаются в моноальдегиды. [7]
Трехатомные фенолы, пирогаллол, флороглюцин и 1 2 4-три-оксибензол и их гомологи заметных бактерицидных свойств не обнаруживают. [9]
Трехатомный фенол - пирогаллол - легко поглощает даже кислород воз-духа. [10]
Трехатомные фенолы характеризуются свойствами, присущими всем фенолам. Из них лучше изучены и находят большое применение пирогаллол и флороглюцин. [11]
Все трехатомные фенолы - кристаллические вещества, легко растворимые в воде. [12]
Все трехатомные фенолы - кристаллические вещества, легко растворимые в воде. [13]
Все трехатомные фенолы - кристаллические вещества, легко растворимые в воде. [14]
Многие двухатомные и трехатомные фенолы имеют тривиальные названия. [15]