Cтраница 4
Двухатомные фенолы, а также трехатомные фенолы с гидр-оксильными группами в орто - и пара-положениях могут быть обнаружены в присутствии других фенолов реакцией с нитратом серебра. При этом образуются серебряное зеркало и окрашенные продукты окисления. [46]
По числу гидроксильных групп различают одноатомные, двухатомные и трехатомные фенолы. Двухатомные фенолы имеют три изомера - орто -, мета - и пара -, различающиеся расположением гидроксильных групп относительно друг друга. [47]
При наличии в анализируемых смесях трехатомных фенолов осаждаются уксуснокислым свинцом также пирогаллол и оксигидрохинон. При наличии же высших жирных кислот возможно выпадение в осадок свинцовых солей этих кислот. [48]
Одно -, двух - и трехатомные фенолы метилируются in vivo. Метилирование одноатомных фенолов наблюдается лишь в немногих случаях, но метилирование двух - и трехатомных фенолов при условии, что две гидроксильные группы находятся в смежном положении, вероятно, является обычной реакцией таких фенолов в животном организме. [49]
Окисление фенола в двух - и трехатомные фенолы может осуществляться с помощью перекиси водорода. Раствор экстрагируется эфиром, высушенный эфирный раствор выпаривается, остаток растворяется в воде и смешивается с 10 % - ным раствором ацетата свинца, причем высаживается пирокатехин и пирогаллол. Продукт отсасывается и промывается. Маточный раствор смешивается с соляной кислотой, выделяется РЬС12, который отфильтровывается, и раствор окончательно экстрагируется эфиром. После выпаривания эфира остается 1 г вещества, которое представляет гидрохинон. В раствор добавляется NaHCO3 и он экстрагируется эфиром. Получается 2 2 пирокатехина, который после перекристаллизации имеет темп. При оптимальных условиях из 25 г фенола, 1 35 г FeSO4 7Н2О, 220 мл Н2О и 180 мл 1 % - ной Н2О2 при охлаждении льдом и рН3 6 раствора ( устанавливается добавлением H2SO) получается 2 1 г пирокатехина, 2 1 г гидрохинона и 10 г фенола -; , h w а 1 а, Р a i 1 е г, J. [50]