Cтраница 3
Двух - и трехатомные фенолы при 120 - 130 над Ni-катализато-ром образуют соответствующие циклогександиолы и циклогексан-триолы, но температура выше 200 способствует отщеплению гидро-ксилов и образованию циклогексенолов. [31]
Наибольшее значение имеют трехатомные фенолы с рядовым и симметричным расположением гидроксилов - пирогаллол и флороглюцин. [32]
Наибольшее значение имеют трехатомные фенолы с рядовым и симметричным расположением гидроксилов - пирогаллол и фло-роглюцин. [33]
Двух - и трехатомные фенолы получают многими способами, которые пригодны для синтеза одноатомного фенола. [34]
Двух - и трехатомные фенолы во многих химических реакциях могут участвовать одной, двумя или тремя гидроксиль-ными группами. [35]
Двух - и трехатомные фенолы при 120 - 130 над Ni-катализато-ром образуют соответствующие циклогександиолы и циклогексан-триолы, но температура выше 200 способствует отщеплению гидро-ксилов и образованию циклогексенолов. [36]
Двух - и трехатомные фенолы ( диокси - и триоксибензолы), Эти кристаллические вещества, растворимы в воде лучше, чем одноатомные фенолы, дают окрашивание с хлорным железом. [37]
Двух - и трехатомные фенолы с гидроксилами в ортио-положении ( пирокатехин, оксигидрохинон, флороглюцин координируются с РеС13 легче, чем фенол. Тиофенолы являются еще более слабыми донорами электронной пары, чем фенолы. [38]
Существуют три изомера трехатомных фенолов - производных бензола: с рядовым, симметричным и несимметричным расположением гид-роксилов. [39]
Существуют три изомера трехатомных фенолов - производных бензола: с рядовым, симметричным и несимметричным расположением гидро-ксилов. Наибольшее значение имеют трехатомные фенолы с рядовым и симметричным расположением гидроксилов, обычно называемые пирогаллолом и флороглюцином. [40]
У двух - и трехатомных фенолов ароматический характер выражен в меньшей степени по сравнению с фенолом. Это проявляется в склонности к таутомерии. Изобразите таутомерные формы резорцина и флороглюцина. [41]
Для двух - и трехатомных фенолов чаще используют названия ( соответственно): 1 2-диоксибензол; 1 3-диоксибензол; 1 4-диоксибензол; 1 2 3-триоксибензол; 1 2 4-триоксибензол; 1 3 5-триоксибензол. [42]
Для двух - и трехатомных фенолов такие отношения близки к единице. Это обстоятельство следует учитывать при дезодорации воды двуокисью хлора. В таких случаях необходимо предварительно разрушать двух - и трехатомные фенолы хлором. [43]
В двух - и трехатомных фенолах, в которых ОН-группы расположены в мета-положении друг к другу, атомы водорода ОН-групп и кольца приобретают высокую подвижность. [44]
В промышленности двух - и трехатомные фенолы получают по описанному ранее способу щелочным плавлением натриевых солей сульфокислот, а также специальными методами. [45]