Cтраница 2
Из трехатомных фенолов наибольшее значение имеет пирогаллол или 1 2, 3-триоксибензол ( формула на стр. [16]
Из трехатомных фенолов наибольшее значение имеет пирогаллол или 1, 2, 3-триоксибензол ( формула на стр. [17]
К трехатомным фенолам относятся пирогаллол, оксигидрохинон, флоро-глюцин и их производные. [18]
Согласно теории трехатомные фенолы должны существовать в трех изомерных формах: рядовой, несимметрический и симметрический, что практически подтверждается. [19]
Согласно теории трехатомные фенолы должны существовать в трех изомерных формах: рядовой, несимметрический и Симметрический, что практически подтверждается. [20]
Из числа трехатомных фенолов 4-этилпирогаллол и эфир пирогаллолкарбоновой кислоты легко реагируют с ацетоуксусным эфиром и эфирами бензоилуксусной и а-алкилацетоуксусиых кислот. Галловая кислота, ее метиловый и этиловый эфиры, пиро-галлолкарбоновая кислота и галлацетофенон не. [21]
Двух - и трехатомные фенолы хорошо растворимы в воде и не обладают характерным запахом Эти фенолы можно идентифицировать по их цветным реакциям с хлорным железом, их восстановительным свойствам, по образованию эфиров при взаимодействии с ангидридами или хлорангидридами кислот, а также на основании свойств их характерных производных. [22]
Двух - и трехатомные фенолы еще легче, чем фенол, вступают во все реакции электрофильного замещения. Они легко вступают в реакции комплек-сообразования с солями af - металлами. Так, пирокатехин используется как реагент для аналитического определения Ti, Ge, Mo, W, Fe. Флороглюцин дает труднорастворимый осадок с Hg2, поэтому используется как индикатор в меркуриметрии. С РеС13 многоатомные фенолы дают яркие цветные реакции, так как вступают с ним в комплексообразование. Так, РеСЬ с пирокатехином дает изумрудно-зеленый комплекс, с резорцином - темно-фиолетовый, с пирогаллолом - красный, с флороглюцином - фиолетово-голубой. Вслед за образованием комплексов РеСЬ с полиоксифе-нолами происходит медленное их окисление. Так, гидрохинон окисляется до хинона. [23]
Двух - и трехатомные фенолы получают многими способами, которые пригодны для синтеза одноатомного фенола. [24]
Двух - и трехатомные фенолы во многих химических реакциях могут участвовать одной, двумя или тремя гидроксильными группами. [25]
Двух - и трехатомные фенолы ( диокси - и триоксибензолы) - кристаллические вещества, растворимы в воде лучше, чем одноатомные фенолы, дают окрашивание с хлорным железом. [26]
Двух - и трехатомные фенолы хорошо растворимы в воде и не обладают характерным запахом. [27]
Наибольшее значение имеют трехатомные фенолы с рядовым и симметричным расположением гидроксилов - пирогаллол и флороглюцин. [28]
Наибольшее значение имеют трехатомные фенолы с рядовым и симметричным расположением гидроксилов, обычно называемые пирогаллолом и фл-ороглюцином. [29]
Двух - и трехатомные фенолы хорошо растворимы в воде и не обладают характерным запахом. [30]