Cтраница 1
Образующиеся фенолы могут быть причиной побочных реакций, искажающих результаты титрования. Поэтому титрование нитритом надо проводить при достаточно низких температурах, что исключает возможность разложения диазосоединений. Кроме того, в случае титрования при высокой температуре возможны потери азотистой кислоты, что также неизбежно приводит к неточным результатам анализа. [1]
Образующийся фенол определяют цветной реакцией Фолина и Циокалте, а 2-карбонафтоксихолин 87 - по окраске азокрасителя, получающегося после гидролитического расщепления и сочетания с диазотированным о-дианизидином. [2]
Образующийся фенол выводят снизу колонны и направляют на дистилляцию. [3]
Образующиеся фенолы могут быть причиной побочных реакций, искажающих результаты титрования. Поэтому титрование нитритом надо проводить при достаточно низких температурах, что исключает возможность разложения диазосоединений. Кроме того, в случае титрования при высокой температуре возможны потери азотистой кислоты, что также неизбежно приводит к неточным результатам анализа. [4]
Образующиеся фенолы, альдегиды или кетоны могут выделяться из воды экстракцией и последующей их дистилляцией. В проточных условиях при 300 С и длительности процесса 30 мин при переработке смолы от синтеза дифенилолпропана в смеси с NaOH ( 35 вес. [5]
При этом образующийся фенол тотчас же вступает в реакцию с азотной кислотой с образованием нитрофенола. [6]
Для удаления образующегося фенола процесс ведут под вакуумом. Очевидно, реакция протекает через образование диэфира резорцина, который при высокой температуре перегруппировывается в оксикетон. Недостатком указанного способа является отсутствие надежных методов получения исходного монобензоилрезор-цина. [7]
При термической переработке сланца часть образующихся фенолов растворяется в подсмольных водах, другая часть остается в смоле. [8]
При этой температуре начинают отгонку образующегося фенола в вакууме ( 300 - 400 мм), собирая его в приемник с 20 % раствором щелочи. [9]
Смесь нагревают до кипения, так чтобы образующийся фенол медленно отгонялся. В течение первого часа температура повышается до 183 - 187, причем собирается 22 - 23 г де-стиллата. [10]
По окончании этой и последующих реакций гидролиза хлорбензолов образующийся фенол присутствует в виде феноксид-иона; его переводят в нейтральную форму подкислением. [11]
Возникновение хиноидных производных, очевидно, связано с дегидрированием образующихся фенолов карбеном. Это подтверждается тем, что в смеси всегда присутствует 2 6-ди-трег - бутилфе-нол. [12]
Реакцию с пентафеноксифосфором необходимо вести в вакууме для удаления образующегося фенола. [13]
Метод основан на щелочном гидролизе указанных пестицидов, экстракции образующихся фенолов органическими растворителями и потенциометрическом титровании их непосредственно в экстрактах в присутствии небольших количеств сильных кислот спиртовым раствором щелочи. [14]
В меньшей степени идут реакции изомеризации ксиленолов и крезолов, восстановления исходных и образующихся фенолов, а также конденсации в высококипящие соединения. [15]