Образующийся фенол

Cтраница 3

Пирогидролиз осуществляют нагреванием сухого вещества с дп-гидратом щавелевой кислоты. Образующийся фенол идентифицируют в газовой фазе индофенольной цветной реакцией. [31]

В отсутствие восстановителей замена диазониевой группы на гидроксигруппу протекает по механизму SN. Образующийся фенол может быть отогнан с водяным паром или экстрагирован органическим растворителем. Применения НС1 рекомендуется избегать, так как при этом возможна побочная реакция замещения диазониевой группы атомом хлора. [32]

В растворах бензола, насыщенных воздухом, выходы фенола и перекиси водорода выше, а образование дифенила подавляется полностью. Количество образующегося фенола пропорционально дозе вплоть до полного истощения молекулярного кислорода в растворе. [33]

В ряде работ отмечается, что окисление ароматических углеводородов удобнее проводить с использованием гомогенных катализаторов. В этом случае образующиеся фенолы быстро удаляются из зоны реакции. [34]

Реакционные узлы для кислотного разложения гидропероксидов. [35]

С достигается за 2 - 3 мин. Реакция тормозится водой и ускоряется образующимся фенолом, имея первые порядки по кислотному катализатору и гидропероксиду. Вместо серной кислоты в качестве катализаторов испытывались катионообменные смолы, но сведения об их практическом применении отсутствуют. [36]

Реакционные узлы для кнс-ло чюго разложения гидропероксидов. [37]

С достигается за 2 - 3 мин. Реакция тормозится водой и ускоряется образующимся фенолом, имея первые порядки по кислотному катализатору и гид-ропероксиду. Вместо серной кислоты в качестве катализаторов исп лтывались катионообменные смолы, но сведения об их практическом применении отсутствуют. [38]

В окисляющихся олефинах надкислота и образующиеся из нее ацилпероксирадикалы эпоксидируют олефины. При окислении алкилароматических углеводородов надкислоты гидроксилируют бензольное кольцо, а образующиеся фенолы ингибируют окисление. [39]

Эта реакция до 280 С протекает очень медленно. Вследствие того что переэтерификация является равновесной реакцией, для получения высокомолекулярного поликарбоната с высокими выходами необходимо удалять образующийся фенол из реакционной смеси. Реакцию проводят при 150 - 300 СС в вакууме. Основное количество фе-нола удаляется до 210 С и при остаточном давлении 20 мм рт. ст. Затем давление понижают до 0 2 мм рт. ст., а температуру повышают до 280 С. [40]

При 300 С в реакцию вовлекаются те гидроксильные группы, для которых затруднено замещение анионами фтора, и количество образующегося фенола на обоих образцах становится близким. [41]

Часто однако и этот способ оказывается непригодным, так как крепкая серная кислота действует на диазониевые соединения стабилизирующим образом. В таком случае приходится пользоваться методом Калле и К 269; раствор соли диазония по каплям вливают в нагретую до 135 - 140 смесь разбавленной серной кислоты и сернокислого натрия; образующийся фенол тотчас же уносится струей пара. Пои этом предотвращается действие диазосоедииения на фенол. [42]

В кинетическом отношении кислотное разложение гидроперекисей характеризуется очень высокой скоростью, причем практически полное превращение алкилбензола в присутствии 0 05 - 1 вес. С достигается за 2 - 3 мин. Реакция тормозится водой и ускоряется образующимся фенолом, имея первые порядки по кислотному катализатору и гидроперекиси. Вместо серной кислоты в качестве катализаторов испытывались катионообменные смолы, но сведе - - ния об их практическом применении отсутствуют. [43]

Поскольку концентрированная серная кислота стабилизирует Диазосоединения, для повышения температуры кипения можно применять разбавленную серную кислоту и сульфат натрия; концентрированная кислота может также сульфировать полученные соединения. В качестве катализатора, ускоряющего разложение диазо-солей, применяют также сульфат меди. Для подавления побочных реакций диазосоединений с образующимися фенолами реакцию ведут в среде нейтральных органических растворителей. Отрицательная проба нг диазосоединений свидетельствует об окончаний разложения. [44]

Влияние температуры на содержание фенола в продуктах превращения изопропилбензола на исходном ( / и фторированном ( 2 аморфном.| Влияние температуры на выход бензола в процессе МСТД. [45]

Страницы: 1 2 3 4