Образующийся фенол

Cтраница 2

Процесс осуществляется таким образом, что гидроперекись и водяной пар подаются непрерывно, а образующийся фенол отгоняется с водяным паром. [16]

Простое нагревание раствора соли диазония в этом случае не дает удовлетворительных результатов, поскольку образующийся фенол вступает в реакцию сочетания с еще имеющейся в растворе солью. Повышение кислотности помогает подавить эту побочную реакцию ( гл. [17]

Простое ] нагревание раствора соли диазония в этом случае не дает удовлетворительных результатов, поскольку образующийся фенол вступает в реакцию сочетания с еще имеющейся в растворе солью. Повышение кислотности помогает подавить эту побочную реакцию ( гл. [18]

Результаты определения сульфонатов сплавлением со щелочами. [19]

Значительную группу сульфонатов представляют собой поли-сульфонаты, анализ которых ранее не проводился из-за низкой летучести образующихся фенолов. В табл. 22.2 приведены также результаты определения сульфонатов этой группы. Для обеспечения полного превращения ж-бензолдисульфоната и 1 3 5-бензол-трисульфоната требуется большее время сплавления, а именно 30 - 35 мин при 380 С. Продукты сплавления обоих соединений бесцветны. При исследовании методом инфракрасной спектроскопии в продуктах сплавления были обнаружены только резорцин и соответственно флороглюцин. Первые образцы ж-бензолдисуль-фоната подвергали анализу в том виде, в каком они были получены. Было установлено, что сплавление нафталин-2 7-дисульфоната легко и полностью протекает при обычных условиях сплавления. [20]

Влияние заместителей в ароматических ядрах. [21]

Переэтерификацня - обратимая реакция, поэтому для получения высокомолекулярных П, с хорошим выходом необходимо удалять из реакционной смеси образующийся фенол. Процесс проводят в расплаве ( см. йоликапденсация в расплаве) по периодич. В результате образуется очень вязкий расплав, к-рый при охлаждении превращается в светлый, прозрачный, упругий полимер ( мол. [22]

Кинетические кривые окисления бензола. [23]

Поскольку скорость окисления фенола в условиях нашего процесса довольно велика36, представляло интерес провести окисление бензола с быстрым выведением образующегося фенола из сферы реакции путем конденсации его на холодной поверхности. [24]

Вода, выделяющаяся в этом температурном интервале, вызывает не только гидролиз, вернее пирогидролиз эфира, но и облегчает улетучивание образующихся фенолов, как при перегонке с паром. На этом основана очень удобная проба на присутствие сложных эфиров фенолов, так как фенолы можно легко обнаружить по индофенольной реакции ( стр. Фенолы, летучие с паром, должны отсутствовать или их необходимо удалить. Это легко осуществляется встряхиванием суспензии вещества в щелочи с эфиром. Феноляты щелочных металлов остаются в водном слое, а феноловые эфиры переходят в эфирный слой. Реакцию выполняют в эфирном растворе. [25]

Фотолабильная зашита фенольного гидроксила в 329 допускает ее удаление при облучении в нейтральных условиях ( схема 4.98), Это позволило зарегистрировать образующийся фенол 331 с помощью спектроскопии ЯМР. [26]

Реакция протекает в расплаве при температуре 180 - 220 С и давлении 20 - 30 мм рт. ст. в атмосфере инертного газа, причем образующийся фенол непрерывно удаляется из сферы реакции. В качестве катализатора эффективны окислы, гидроокиси и феноляты щелочных и щелочноземельных металлов. После отгонки 80 - 90 % фенола ( 1 - 3 ч) температуру постепенно повышают до 290 - 300 С при одновременном снижении давления до 1 мм рт. ст. За это время смола становится достаточно вязкой, но еще обладает способностью вытекать из реактора под давлением инертного газа. Для инициирования реакции и стабилизации бисфенола - А берется избыток дифенилкарбоната. По сравнению с методом фосгенирования метод переэтерификации дает поликарбонат с более узким молекулярно-весовым распределением, но более низкого молекулярного веса. [27]

В опытах, в которых исходили из дифенилсульфона, меченного по одному из углеродов, связанных с сульфонильной группой, было установлено, что образующийся фенол содержал весь меченый углерод в положении 1; это отвергает третий механизм с образованием дегидробензола. [28]

На второй стадии процесса окисления ( рис. 5.14) в расплав бензойной кислоты, содержащей бензоаты меди ( катализатор) и соли магния ( промотор), подаются воздух и пар при температуре в реакторе / 220 - 245 С, образующийся фенол в двух ректификационных колоннах 4 и 5 отпаривается из системы, а непрореагировавшая бензойная кислота возвращается в процесс. [29]

Однако для того, чтобы реакция обмена аминогруппы на гидро-кснл в труднореагирующих диазосоединениях протекала совершенно гладко, нужно раствор диазосоединения влипать в кипящий раствор сернокислой меди, через который пропускают сильную струю пара, для того чтобы поддерживать кипение раствора сернокислой меди и перегнать образующийся фенол. [30]

Страницы: 1 2 3 4