Cтраница 1
Фенолсульфокислоты, содержащие карбоксильную группу, могут потерять последнюю при действии избытка брома. [1]
Фенолсульфокислоты легко иодируются различными способами, но в литературе описан только один случай замещения сульфогруппы на иод. [2]
Фенолсульфокислоты 244 Фенол-формальдегидная смола литая 798 Ф енске спирали 135, 136 л - Фенэтиднна хлоргидрат 749, 751, 752 Физические константы 143 ел. [3]
Фенолсульфокислота легко бромируется; содержащийся в растворе бром быстро и полностью связывается в виде трибром-фенола ( см. стр. [4]
Фенолсульфокислота 197 / г - Фенолсульфокислота 197 Фенолят натрия см. Фенол Форманилид 230, 342 ел. [5]
Фенолсульфокислота и ее соли находят применение в промышленности в качестве мономеров для получения как растворимых, так и нерастворимых в воде сульфированных феноло-формальдегидных смол, используемых в качестве синтетических дубильных веществ и ионообменных смол. Изучение методов синтеза дубильных веществ [103, 108, 600, 601], а также синтеза и свойств ионообменных смол [50, 611], долгое время проводилось чисто эмпирически. [6]
Фенолсульфокислота является бифункциональным соединением. [7]
Фенолсульфокислота применялась раньше для получения пикриновой кислоты п для синтеза различных медицинских препаратов, например соноиодола ( натриевой соли 2 6-дииодфенол - 4-сульфо-кислоты), используемого в качестве заменителя нодоформа. [8]
Фенолсульфокислоты и продукты их конденсации с формальдегидом в процессе синтеза катионообменных смол могут подвергаться окисляющему и дегидратирующему действию серной кислоты. За счет окисления ароматических ядер возможно образование продуктов хиноидной структуры. [9]
Фенолсульфокислоты, содержащие карбоксильную группу, могут потерять последнюю при действии избытка брома. [10]
Фенолсульфокислоты легко иодируются различными способами, но в литературе описан только один случай замещения сульфогруппы на иод. [11]
Фенолсульфокислоты - промежуточные продукты в производстве красителей, резиновых клеев, лекарственных средств. Нитрование фенол-4 - сульфокислоты смесью HN03 и H2S04 при 5 - 8 С приводит к 4-гидрокси - 2-нитробензолсульфокислоте, нитрование в более жестких условиях - к 2 6-динитрофенолу. [12]
Фенолсульфокислоты образуют гигроскопичные кристаллы, легко растворимые в воде. Фенолсульфокислота применяется для получения пирокатехина. [13]
Фенолсульфокислота, парафенолсульфокислота, CeH4OHSO3H - темно-коричневая кристаллическая масса. Получают путем сульфирования фенола. [14]
Фенолсульфокислота легко бромируется; содержащийся в растворе бром быстро и полностью связывается в виде трибром-фенола ( см. стр. [15]