Cтраница 3
Отдельные изомеры фенолсульфокислоты не были выделены из сульфомассы, поэтому нет никаких оснований считать, что указанные режимы сульфирования способствовали получению только желаемых изомеров. [31]
При нитровании фенолсульфокислот, в зависимости, от строения нитруемого соединения и условий реакций, замещение судьфо-группы может иметь или не иметь места. Как правило, нитрование в орто - или ияра-положение к гидроксилу происходит до замещения сульфогруппы. [32]
При конденсации фенолсульфокислоты и формальдегида в широком, мелком сосуде образуется гомогенная катионообмен-ная мембрана, содержащая одновременно сульфо - и фенольные гидроксильные группы. Из-за наличия двух ионогенных групп такая мембрана менее пригодна для некоторых целей, чем мембрана из сульфированного поперечносшитого полистирола. [33]
Так же как фенолсульфокислота является сильной кислотой по сравнению с салициловой, все катиониты, содержащие группы - SO3H, являются более сильными кисло. Аналогично аниониты, состоящие из остатков ароматических аминов, представляют собой слабые основания по сравнению с такими, у которых аминогруппы связаны с алифатической цепью, что находится в соответствии со слабой основностью анилина и сильной основпостью метиламина. [34]
Орто - и метазамещенные фенолсульфокислоты, а также ортонитрофенол в противоположность парасульфо - и паранитрофенолу не вступают в реакцию с формальдегидом благодаря внутримолекулярным водородным связям. [35]
Из трех изомеров фенолсульфокислоты наибольший интерес для получения ионитов представляет тг-фенолсульфокислота, более устойчивая к гидролизу, чем образующийся одновременно при действии сульфирующих агентов на фенол о-изоыер. [36]
По окончании слива фенолсульфокислоты пропускали воздух до тех пор, пока температура не опускалась до 105 ( это перемешивание необходимо для получения хороших кристаллов, иначе получалась ноздреватая масса), после чего вывозили горшки в особое помещение - отстойную, - где оставляли их в покое на 2 часа; затем в них заливали 65 л холодной воды и оставляли в покое на 12 - 16 часов для выделения кристаллов пикриновой кислоты. [37]
Нитраты образуют с фенолсульфокислотой в сильнокислой среде тринитрофенол, который под действием аммиака переходит в ярко-желтый пикрат аммония. [38]
Фенолокислоты 415 Фенолоспирты 394 Фенолсульфокислоты 394, 399 Феноло-формальдегидные смолы 394 - 395 Фенолфталеин 443 - 444 Фенолы 368, 389 ел. [39]
Во избежание разбрызгивания реакцию фенолсульфокислоты с азотной кислотой обязательно проводят под тягой, со спущенными рамами или стеклянным экраном. [40]
Катионит КУ-1 получают поликонденсацией фенолсульфокислоты и формальдегида. Он содержит два типа ионогенных групп - - SO3H и - ОН. Выпускается в виде зерен неправильной формы или в виде гранул ( КУ-1 Г), последний отличается от КУ-1 повышенной обменной емкостью и правильной сферической формой зерен. [41]
Азотная кислота приливается к фенолсульфокислоте с той цельюг чтобы в 1 - й фазе образовалось только мононитросоединение. [42]
Фенолсульфокислота 197 / г - Фенолсульфокислота 197 Фенолят натрия см. Фенол Форманилид 230, 342 ел. [43]
Для получения мембран на основе фенолсульфокислот кроме гидрофобных применяют также гидрофильные упрочняющие ( или придающие эластические свойства) материалы, такие как поливиниловый спирт [136. 188,189] и целлюлоза [ 190, 191, стр. [44]
При получении ионитов на основе фенолсульфокислот сульфирование фенола производят при 90 - 100 в продолжение 3 - 6 час. Как было показано [7], неполное сульфирование фенола в приведенных выше условиях наблюдалось только в тех случаях, когда на 1 вес. [45]