Cтраница 4
Десульфирование при бромировании n - фенолсульфокислот в щелочном растворе протекает с трудом; аналогично реагируют сульфокислоты, полученные из ариловых эфиров. [46]
Катионит КУ-1 - продукт конденсации фенолсульфокислот с формальдегидом. Он содержит в основном активные сульфогруппы so3H и фенольный гидроксил ОН. Выпускается в Н - форме, обладает высокой механической прочностью, стоек к органическим растворителям и кислотам, не стоек к концентрированным щелочам и окислителям. [47]
Значительный интерес должно представлять получение метил-ольных производных фенолсульфокислот, а также установление их присутствия среди начальных продуктов поликонденсации фенолсульфокислот с формальдегидом. Успешное завершение этих опытов может дать исследователям материал, необходимый для подтверждения механизма поликонденсации фенолсульфокислот с формальдегидом через промежуточную стадию образования метилолфенолсульфокислот. [48]
При частичной замене фенола на фенолсульфокислоту могут быть получены иониты с различной обменной емкостью. [49]
При изучении процесса нитрования n - фенолсульфокислоты нами, так же как и рядом других исследователей [1], было сделано наблюдение, что для того, чтобы реакция нитрования началась, необходимо присутствие азотистой кислоты. Если для реакции взять азотную кислоту, из которой по мере возможности полностью удалены окислы азота, то нитрование сначала вообще не идет и реакция начинается лишь после того, как в азотной кислоте происходит по каким-либо причинам образование азотистой кислоты. Процесс нитрования может быть по желанию очень сильно замедлен или даже совершенно остановлен, если к реакционной смеси добавить какое-либо вещество, которое препятствует образованию азотистой кислоты или же ее разрушает. Так, например, если поместить в три пробирки одинаковые количества водного раствора натриевой ( или какой-либо другой) соли n - фенолсульфокислоты и добавить ко всем этим трем растворам сначала одинаковое количество 30 % - ной азотной кислоты, не содержащей окислов азота, а затем внести в первую пробирку крупинку нитрита или кусочек меди ( или какое-либо другое подобное вещество), а в третью пробирку небольшое количество способного диазо-тироваться амина, то при осторожном нагревании всех трех растворов в наполненном водой стеклянном стакане можно наблюдать, что реакция начинается сначала в первой пробирке, затем, по истечении некоторого времени, во второй и, наконец - в зависимости от взятого количества амина - - и в третьей. [50]