Фенолсульфокислота

Cтраница 2

Фенолсульфокислота ( 1-окси - 4-бензолсульфокислота) - темно-коричневая кристаллическая масса, расплывающаяся на воздухе. [16]

Фенолсульфокислоты также обменивают 5О3Н - группу на бром при обработке бромной водой; поэтому для идентификации или обнаружения анилинсульфокислот требуется дополнительно установить присутствие МН2 - группы. [17]

Фенолсульфокислота применялась раньше для получения пикриновой кислоты н для синтеза различных медицинских препаратов, например соцоиодола ( натриевой соли 2 6-дииодфенол - 4-сульфо-кислоты), используемого в качестве заменителя йодоформа. [18]

Фенолсульфокислоты легко ги-дролизуются в том случае, если гидроксил стоит в орто-илн пара-положении к сульфогруппе. Фенол-о-сульфокислота почти полностью гидролизуется концентрированной соляной кислотой [53] при 100 за 9 час. В табл. 4 приведены температуры кипения разбавленных растворов серной кислоты, необходимых для гидролиза некоторых фенолеульфокислот. [19]

Фенолсульфокислоту получают сульфированием фенола олеумом или серной кислотой; под действием избытка серной кислоты, являющейся катализатором, n - фенолсульфокислота конденсируется с формальдегидом. [20]

Поликонденсация фенолсульфокислот с формальдегидом проводится таким образом, чтобы в продукте оставалось достаточное количество воды. В противном случае мембраны разрушаются в процессе изготовления или при последующем погружении в воду. [21]

Поликонденсацию фенолсульфокислоты с формальдегидом проводят в присутствии паров воды, причем на протяжении процесса конденсации все количество воды должно сохраняться. [22]

У фенолсульфокислот, содержащих 803Н - грушш в о-положешш к ОН-группам, наблюдается повышение кислотной ионизации фенольных гидроксилов, что связано по всей вероятности с электроноакцепторным влиянием SOgH-групп. Указанное явление было отмечено для некоторых полифункциональных сульфокислотных ионитов. [23]

Конденсацией фенолсульфокислоты с формальдегидом и введением натрийэтилендиаминтетраацетата автором получен катионит Sy, селективный в отношении иона кальция. Пригодность катио-нита Sy для стабилизации крови должна быть проверена экспериментально. Наш опыт работы с ионитами показывает, что фенолформальде-гидные смолы, как уже говорилось, мало пригодны для этой цели. Однако даже использование неспецифической смолы дает возможность получать кровь, более приближающуюся по свойствам к крови, циркулирующей в сосудистом русле донора, чем при стабилизации цитратом натрия. [24]

Поликонденсацией - фенолсульфокислоты с формалином получают атиониты. Наибольшая емкость катионита по отношению к иону натрия ( 2 22 мг-экв / г) достигается при эквимоляр-ном соотношении фенола и формалина. [25]

Легко перегруппировываются фенолсульфокислоты, которые способны элиминировать сульфокислоту, причем одновременно идет сульфирование. Соединения, которые десульфируются с трудом, например n - хлорбензолсульфокислота, соли толуолсульфо - и n - анизолсульфокислот, не способны к перегруппировкам. [26]

При нитровании фенолсульфокислот, в зависимости от строения нитруемого соединения и условий реакций, замещение сульфо-грушш может иметь или не иметь места. Как правило, нитрование в орто - или ияра-положение к гидроксилу происходит до замещения сульфогруппы. [27]

Получается нагреванием фенолсульфокислоты с концентрированной азотной кислотой и азотнокислым натрием. [28]

Емкость сорбентов всфатита К ( 1, силикагеля ( 2 и цеолита ( 3 в зависимости от размера поглощаемого иона. [29]

Продукты конденсации фенолсульфокислоты и формальдегида отличаются от смол полимеризационного типа значительно большей густотой макромолекулярной сетки. В этом отношении их структура напоминает структуру цеолитон со средним размером пор около 15 А. [30]

Страницы: 1 2 3 4