Фенолят - алюминий
Cтраница 2
Для этого наиболее удобно применять трет-бутилат алюминия или фенолят алюминия. [16]
Для этого наиболее удобно применять mpem - бутилат алюминия или фенолят алюминия. [17]
С в присутствии других катализаторов ( активированная алюминиевая фольга, фенолят алюминия) дифенилолпропан и продукты его алкилирования претерпевают расщепление. [18]
Ори это м происходит энергичное выделение хлористого водорода и образование фенолята алюминия. Смесь нагревают с обратным холодильником до 40 и пропускают через нее не очень сильный ток хлористого водорода в течение 4 час. [19]
При это м происходит энергичное выделение хлористого водорода и образование фенолята алюминия. Смесь нагревают с обратным холодильником до 40 и пропускают через нее не очень сильный ток хлористого водорода в течение 4 час. [20]
Алкоголяты алюминия ( метилат, этилат, изопропилат, бутилат, фенолят алюминия) применяются в некоторых каталитических реакциях. [21]
Наиболее обычными катализаторами при окислении по методу Оппенауэра являются грег-бутилат, изопропилат или фенолят алюминия, трет - Бути лат был впервые применен Оппенауэром [4] и использовался п дальнейших работах; однако, за Исключением нескольких примеров, преимущества перед другими агентами это соединение не имеет. Изопропилат и в особенности фенолят алюминия получаются значительно легче, однако специального исследования, позволяющего определить целесообразность применения какого-либо из трех алкоголятов в том или ином случае-проведено не было. Известно, что фенолят алюминия дает лучшие результаты, чем грег-бути. [22]
В качестве катализаторов использовались серная кислота, бензол-сульфокислота, n - толуолсульфокислота и фенолят алюминия. [23]
 |
Блиннис температуры на яыход илимарных грат-бутилфспплаа при арго-алкилиропаяич. [24] |
Полпота разрушения катализатора имеет большое значение для дальнейшей переработки алки-лата - даже небольшая примесь фенолята алюминия может при-пести к деалкилированию 2 6-ди-г / жг-бутил фенола на стадии ректификации. [25]
Эта же реакция со спиртами и фенолами может быть использована для получения алкоголятов и фенолятов алюминия. Однако поскольку разработаны методы синтеза этих соединений из более доступных исходных материалов ( см. гл. VIII), препаративного значения эта реакция алюминийор-ганических соединений с веществами, содержащими связанный с кислородом подвижный водород, не получила. [26]
Перегруппировка Фриса - довольно широко применяемая реакция, так как прямое ацилирование фенолов осложняется образованием фенолятов алюминия, которые иногда нерастворимы. Можно пытаться ацилировать через сложный эфир как промежуточную ступень, но это не облегчает дела. Моноацилирование многоатомного фенола плохо осуществимо посредством перегруппировки Фриса и еще более подвержено осложнениям вследствие образования полимерных фенолятов алюминия. Для ацилирования таких соединений предпочитают реакцию Геша. Процесс состоит в замещении сопряженной кислоты нитрила. Первый продукт реакции - и мин, который во время выделения гидролизуется. [27]
В присутствии кислых катализаторов получены моно - и ди-алкил-замещенные дифенилолпропаны, тетраалкилдифенилолпропан выделен в присутствии фенолята алюминия. Алкилирование дифенилолпронана диизобутиленом сопровождается расщеплением исходного олефина и процессами осмоления. [28]
Перегруппировка Фриса - довольно широко применяемая реакция, так как прямое ацилирование фенолов осложняется образованием фенолятов алюминия, которые иногда нерастворимы. Можно пытаться ацилировать через сложный эфир как промежуточную ступень, но это не облегчает дела. Моноацилирование многоатомного фенола плохо осуществимо посредством перегруппировки Фриса и еще более подвержено осложнениям вследствие образования полимерных фенолятов алюминия. Для ацилирования таких соединений предпочитают реакцию Геша. Процесс состоит в замещении сопряженной кислоты нитрила. Первый продукт реакции - и мин, который во время выделения гидролизуется. [29]
Необходимый для производства диносеба 2-етор-бутилфенол с хорошими выходами получается алкилированием фенола бутиленом при 2СО - 250 С в присутствии фенолята алюминия. [30]
Страницы: 1 2 3 4