Фенолят - алюминий
Cтраница 4
 |
Технологическая схема получения 2 6 - ди - трет - бути л фенола. [46] |
Фенол со склада поступает п аппарат 1, куда загружают и металлический алюминий. Полученный там растпор фенолята алюминия п феноле подают в реактор 2 на ал-килированне изопутиленом. По окончании алкилиропашгя передают реакционную массу ( алкилат) п аппарат 3 для разложения катализатора. Гндроксид алюминия, образовавшийся п результате пзаимодейстпия катализатора с подои, отфильтровьтпают, а алкилат подают на выделение 2 6-дн-грег - бутилфенола. В ректификационных колоннах 5, 6 и 7 отделяют сначала 2-трет - бути л фенол и фенол, а затем 2 6-ди-грет - бутилфснол, 2 4-ди-грег - бутилфенол н 2 4 6-три-грег - бутилфснол. [47]
Смесь 20 г фенола, 20 г безводной синильной кислоты и 30 г бензола охлаждают смесью льда с солью, после чего понемногу прибавляют 30 г безводного, растертого в мелкий порошок хлористого алюминия. Ори это м происходит энергичное выделение хло-рисгого водорода и образование фенолята алюминия. Смесь нагревают с обратным холодильником до 40 и пропускают через ее не очень сильный ток хлористого - водорода в течение 4 час. [48]
Препарат получается нитрованием 2-циклогексилфенола смесыо серной и азотной кислот при 60 - 90 С. Циклогексилфенол может быть получен конденсацией фенола с циклогексенсм в присутствии фенолята алюминия или других катализаторов при 200 - 250 С. [49]
Препарат получается нитрованием 2-циклогексилфенола смесью серной и азотной кислот при 60 - 90 С. Циклогексилфенол может быть получен конденсацией фенола с циклогексеном в присутствии фенолята алюминия или других катализаторов при 200 - 250 С. [50]
Хотя некоторые побочные реакции, как, например, конденсация ацетона с образованием окиси мезитила, частично подавляются, если использовать разбавленные растворы [173], имеются данные о том, что можно проводить процесс и без растворителя. Так, Тавел [125], изучая окисление гераниола ацетоном в присутствии фенолята алюминия, пришел к выводу, согласно которому наличие бензола не оказывает какого-либо благоприятного влияния па выход о-ионона. [51]
Па основании этих данных для иохпмбина предложена приведенная г. ыпк - формула. С-агома 16 и спиртовым гидроксил у С-атома 17, при дегидрировании фенолятом алюминия он теряет карбоксил и превращается в кетон иохимбон. [52]
На основании этих данных для иохимбина предложена приведенная выше формула. Алкалоид в кольце Е содержит СМзООС-группу у С-агома 16 и спиртовый гидроксил у С-атома 17, при дегидрировании фенолятом алюминия он теряет карбоксил и превращается в кетон иохимбон. [53]
По химическим свойствам 2 4-динитро - 6-циклогексилфенол аналогичен описанным выше соединениям. Препарат получается нитрованием 2-циклогексилфенола смесью серной и азотной кислот при 60 - 90 С или конденсацией фенола с циклогексеном в присутствии фенолята алюминия или других катализаторов при 200 - 250 С. [54]
Страницы: 1 2 3 4