Фенолят-анион
Cтраница 1
Фенолят-анион отщепляет протон от соединения II, давая хелатную структуру III. Так образуется динатрневая соль салициловой кислоты - конечный продукт синтеза Кольбе без давления. При работе над давлением ( синтез Кольбе - Шмитта) реакция, как показано на схеме, идет до мононатрневон соли. [1]
Фенолят-анион отщепляет протон от соединения II, давая хелат III. Так образуется динат-риевая соль салициловой кислоты-конечный продукт синтеза Кольбе без давления. При работе под давлением ( синтез Коль-бе - Шмитта) реакция, как показано - на схеме, идет до моно-натриевой соли. [2]
Фенолят-анион менее реакционноспрсобен, чем промежуточные соединения, образующиеся при кислотном катализе, поэтому синтез дифенилолпропана в присутствии щелочных агентов проходит при более высоких температурах. [3]
Как и фенолят-анионы, эти соединения вследствие резонанса проявляют ну - - клесфильные свойства в орто - и яара-положениях ароматического кольца. [4]
В реакции Реймера-Тимана фенолят-анион взаимодействует с хлороформом в присутствии сильного основания, давая о-адьдегид, например салициловый альдегид XXX, плюс неболь-шое Чсоличество п-оксибензальдегида. [5]
В реакции Реймера-Тимана фенолят-анион взаимодействует с хлороформом в присутствии сильного основания, давая о-адьдегид, например салициловый альдегид XXX, плюс неболь-шое оличество я-оксибензальдегида. [6]
Комплекс фенол - фенолят-анион значительно стабильнее, чем димер фенола, и увеличивает кажущуюся кислотность фенола. В средней точке титрования, когда количество свободного фенола невелико и концентрация Н значительно уменьшается, начинается титрование водорода комплекса. К этому времени кислая форма уже стабилизована за счет образования комплекса, причем кислотность комплекса ниже, чем у свободного фенола. [7]
 |
Кинетические кривые превращения диилкилфснолоп в бисфенолы в кис-лотнсжагнлизируемой реакции с альдегидами ( 3 % - ния Н25О, 00 С, растворитель - бшдол. [8] |
Превращение фенола в фенолят-анион сопровождается значительным повышением нуклсофильности, поэтому можно было предположить, что в присутствии основных катализаторов реакционная способность 2 6-диалкилфенпла возрастает за счет повышения пук-лсофилт. Из приведенных данных следует, что в реакции с формальдегидом в условиях основного катализа 2 6-диалкилфенолы проявляют высокую реакционную способность и с большим выходом образуют 4 4 -метилснбисфенолы. [9]
Для фенолов и фенолят-анионов максимумы поглощения в ультрафиолетовой области света различны. Если источник света, освещающий кювету для титрования, установлен на длину волны, отвечающей максимальному поглощению фенола, то по мере титрования поглощение уменьшается и исчезает в точке эквивалентности, так как фенолят-ионам соответствует максимум при больших длинах волн. [10]
Интересно, что при алки-лировании фенолят-анионов обычно образуется смесь О - и С-изомеров, в которой преобладает тот или иной изомер в зависимости от растворителя. [11]
Резонанс такого типа снижает карбанионный характер фенолят-аниона. Как и енолы, феноляты могут реагировать по атомам углерода или кислорода в зависимости от природы реагента и растворителя ( разд. [12]
Альтернатииный механизм [9] предусматривает атаку персульфат-иона па фенолят-анион по атому кислорода, а не углерода. [13]
Взаимодействие между положительно заряженным ионом диазония и фенолят-анионом кажется одной из простейших гете-ролитических реакций. [14]
Изобразить структуру азулена формулой, подобной формуле II фенолят-аниона, с использованием изогнутых стрелок весьма сложно. [15]
Страницы: 1 2 3 4