Фенолят-ион

Cтраница 2

Скорость присоединения окиси этилена к алкилфенолу. [16]

Следовательно, фенолят-ион 18 - единственный ион, присутствующий в системе в сколько-нибудь заметной концентрации. [17]

Механизм реакции сочетания между фенолят-ионами и солями.| Нуклеофильное расщепление эпоксидного кольца. [18]

При сочетании фенолят-иона с солями диазония образуются окрашенные соединения, причем некоторые представляют собой важные красители ( гл. [19]

Азосочетание с фенолят-ионами и аминами осуществляется исключительно в иара-положенне к гидроксильной группе или аминогруппе. И только в том случае, если гаяря-положенне занято, сочетание идет в opmo - положенне. Среди фенолов о - и - нитрофенолы не вступают в реакцию азосочетания, но салициловая кислота, содержащая более слабый акцепторный заместитель, уже реагирует с катионом диазония. Гидрохинон и пирокатехин окисляются солями диазония до хинонов. Среди ароматических аминов жета-интроанилин, лг-хлоранилин, лг-аминобензолсульфокислота и ряд других аминов с электроноакцепторными заместителями не вступают в реакцию азосочетания. Орто - и иора-фенилеидиамнны, так же как орто - и иора-аминофенолы, окисляются солями диазония. [20]

Однако в фенолят-ионе значение электронных структур этого типа значительно больше, так как здесь не происходит разделения зарядов; вследствие этого активация о - и я-по-ложений в анилине осуществляется значительно слабее и амины сочетаются заметно медленнее, чем фенолы в щелочной среде. [21]

Превращение фенола в фенолят-ион, происходящее в щелочной среде, должно привести к значительно большей делокализации неподеленной электронной пары, поскольку разделения зарядов, как в феноле, не происходит. [22]

Превращение фенола в фенолят-ион, происходящее при потере протона гидроксилом, должно привести к значительно большей делокализации неподеленной пары, поскольку, как можно видеть из резонансных структур Па - Ив, разделения зарядов, отраженного в структурах la - IB, не происходит. [23]

Другими словами, фенолят-ион XXI более устойчив, чем молекула фелола, тогда как ион XXII не стабилизован по сравнению с молекулой бензилового спирта. [24]

Другими словами, фенолят-ион XXI более устойчив, чем молекула фенола, тогда как ион XXII не стабилизован по сравнению с молекулой бензилового спирта. [25]

Расслоение обусловлено переводом фенолят-ионов в ОН-форму, а также увеличением молекулярной массы продукта за счет дальнейшей поликонденсации с участием метилольных групп в кислой среде. Добавка воды осуществляется обычно перед подкислением реакционной массы. После отстаивания олигомер отделяют от водного слоя ( маточника) и проводят его осушку азеотропным способом. Осушенный олигомер, представляющий собой густую вязкую массу, передают в горизонтальный смеситель 16, в котором растворяют его в толуоле. Растворение олигомера в толуоле обусловлено необходимостью его очистки от остатков сульфата натрия. Фильтрацию проводят многократно до отсутствия ионов SO42 - в растворе. Очищенный раствор олигамера поступает в аппарат И, в котором последовательно проводятся отгонка растворителя в приемник 12 к термообработка олигомера. [26]

Реакция бензилхлорида с фенолят-ионом в диметилформамиде, тетрагидро-фуране или диоксане приводит к фенилбензиловому эфиру. В водном же растворе выход фенилбензилового эфира снижается в 2 раза и получаются еще о - и n - бензилфенолы. [27]

Активной формой фенола является фенолят-ион, обладающий значительно большей реакционной способностью, чем неионизи-рованный фенол. [28]

В этой реакции образуется фенолят-ион и анион-радикал аскорбата. [29]

То, что основность фенолят-иона значительно ниже алкоголят-иона, подтверждается тем, что выходы смешанных жирноарома-тических простых эфиров, получаемых по реакции Вильямсона, гораздо выше, чем простых эфиров алифатического ряда, при получении которых значительная часть галоидного алкила переходит в олефин. [30]

Страницы: 1 2 3 4