Сверхэквивалентная адсорбция

Cтраница 1

Электрокапиллярная кривая в растворе индифферентного электролита.| Изменение формы электрокапиллярной кривой при специфической адсорбции анионов ( кривая 1 и катионов ( кривая 2.| Изменение структуры ДЭС. [1]

Сверхэквивалентная адсорбция катионов в плоскости максимального приближения приводит к появлению дополнительного скачка потенциала г 2 ( рис. 43 6); тогда фн. [2]

Сверхэквивалентная адсорбция катионов в плоскости максимального приближения приводит к появлению дополнительного скачка потенциала ip2 ( рис. 43 6); тогда фн. [4]

Сверхэквивалентная адсорбция катионов в плоскости максимального приближения приводит к появлению дополнительного скачка потенциала л) 2 ( рис. 43 6); тогда срн. [6]

Это явление сверхэквивалентной адсорбции ионов с высоким адсорбционным потенциалом наиболее характерно для сильно адсорбирующихся ионов органических веществ и для больших по размеру и сильно поляризуемых многозарядных ионов. [7]

После нейтрализации поверхности происходит сверхэквивалентная адсорбция анионов, и в плоскости максимального приближения возникает дополнительный скачок потенциала - i i ( рис. 43 а), который приводит к смещению фн. [8]

После нейтрализации поверхности происходит сверхэквивалентная адсорбция анионов, и в плоскости максимального приближения возникает дополнительный скачок потенциала - fi ( рис. 43 а), который приводит к смещению фн. [10]

Другой аспект совместной адсорбции - сверхэквивалентная адсорбция - обсужден ниже. [11]

Электрокапиллярные кривые ртутного электрода в 1 н. растворе Na2S04 ( 1, а также с добавками 0 1 М н - С4Н9ОН ( 2 и 0 2 М я - С4НвОН ( 3. [12]

Это явление называется перезарядкой поверхности в результате сверхэквивалентной адсорбции анионов. Эффект перезарядки поверхности не обязательно должен приводить к росту Г при увеличении положительного заряда электрода. Так, при адсорбции анионов NC7 и СЮ - на ртутном электроде из водных растворов наблюдается сверхэквивалентная адсорбция, но она не зависит от потенциала. Поэтому и адсорбция катионов при е 0 в этих системах сохраняет хотя и положительное, но постоянное значение. Рост адсорбции катионов при е 0 наблюдается лишь тогда, когда сверхэквивалентная адсорбция анионов увеличивается со сдвигом потенциала в положительную сторону. [13]

Зависимость адсорбции катионов Na от потенциала Pt / Pt-электрода в растворах. [14]

Адсорбция катионов при положительных зарядах поверхности является следствием сверхэквивалентной адсорбции анионов раствора. Несоответствие рядов возрастания адсорбируемости и сверхэквивалентной адсорбции можно качественно объяснить, если принять, что с ростом адсорбируемости растет перенос заряда анионов на поверхность металла. При увеличении адсорбируемости величина сверхэквивалентной адсорбции аниона должна возрастать, тогда как в результате переноса заряда эффективный заряд сверхэквивалентно адсорбированных ионов и, соответственно, количество притягиваемых ими катионов должны уменьшаться. Приближенное постоянство или даже спад адсорбции Na с ростом фг при положительных зарядах поверхности, вероятно, вызваны возрастанием степени переноса заряда анионов по мере сдвига потенциала в анодную сторону. [15]

Страницы: 1 2 3 4