Сверхэквивалентная адсорбция
Cтраница 2
Согласно Фрейндлиху, перезарядка поверхности такого рода, например стекла, происходит при сверхэквивалентной адсорбции многовалентных ионов, обладающих большим силовым полем. [16]
Согласно Фрейндлиху, перезарядка поверхности такого рода, например стекла, происходит при сверхэквивалентной адсорбции многовалентных ионов, обладающих большим силовым полем. [17]
 |
Зоны коагуляции ( показаны штриховкой. [18] |
Это сложное явление объясняется с позиций теоретических представлений об изменении величины и знака tyt в условиях сверхэквивалентной адсорбции ( см. стр. [19]
Это сложное явление объясняется с позиций теоретических представлений об изменении значения и знака § в условиях сверхэквивалентной адсорбции ( см. стр. Если принять ( в согласии с современной теорией), что для данной системы существует некоторое критическое значение pi K, определяющее в условиях постоянства ионной силы границу области устойчивости системы, то при pi гр. [20]
 |
Зоны коагуляции ( заштрихованы. [21] |
Это сложное явление объясняется с позиций теоретических представлений об изменении значения и знака pi в условиях сверхэквивалентной адсорбции ( см. стр. [22]
Это сложное явление объясняется с позиций теоретических представлений об изменении значения и знака i i в условиях сверхэквивалентной адсорбции ( см. стр. Если принять ( в согласии с современной теорией), что для данной системы существует некоторое критическое значение i 5i K, определяющее в условиях постоянства ионной силы границу области устойчивости системы, то при i 5i г нк наступит коагуляция. [23]
Адсорбирующиеся противоионы могут быть названы потен-циалопределяющими лишь условно, поскольку они не входят в состав твердой фазы и в процессе сверхэквивалентной адсорбции значения rio и ij o не изменяются. Однако ty изменяет не только величину, но и знак, и T) I T O; согласно принципу электронейтральности, в растворе должен быть диффузный слой, образованный избытком Кононов. [24]
 |
Строение ДЭС на поверхности.| Влияние валентности ионов на зависимость. ( с. [25] |
После замены одновалентных противоионов на ионы А13 последние, сильно электростатически притягиваясь к поверхности, нейтрализуют ее заряд; затем происходит специфическая сверхэквивалентная адсорбция ионов А13 на поверхности, приводящая к появлению на ней избыточного положительного заряда. Последний компенсируется отрицательными противоионами из раствора ( например, Сг -), и на поверхности стекла возникает новый ДЭС с положительной внутренней обкладкой и отрицательным слоем противоионов. [26]
 |
Строение ДЭС на поверхности.| Влияние валентности ионов на зависимость. ( с. [27] |
После замены одновалентных противоионов на ионы А13 последние, сильно электростатически притягиваясь к поверхности, нейтрализуют ее заряд; затем происходит специфическая сверхэквивалентная адсорбция ионов А13 на поверхности, приводящая к появлению на ней избыточного положительного заряда. Последний компенсируется отрицательными противоионами из раствора ( например, С1 -), и на поверхности стекла возникает новый ДЭС с положительной внутренней обкладкой и отрицательным слоем противоионов. [28]
Адсорбция катионов при положительных зарядах поверхности является следствием сверхэквивалентной адсорбции анионов раствора. Несоответствие рядов возрастания адсорбируемости и сверхэквивалентной адсорбции можно качественно объяснить, если принять, что с ростом адсорбируемости растет перенос заряда анионов на поверхность металла. При увеличении адсорбируемости величина сверхэквивалентной адсорбции аниона должна возрастать, тогда как в результате переноса заряда эффективный заряд сверхэквивалентно адсорбированных ионов и, соответственно, количество притягиваемых ими катионов должны уменьшаться. Приближенное постоянство или даже спад адсорбции Na с ростом фг при положительных зарядах поверхности, вероятно, вызваны возрастанием степени переноса заряда анионов по мере сдвига потенциала в анодную сторону. [29]
 |
Кривые совместной адсорбции Cs и S0. [30] |
Страницы: 1 2 3 4