Внутриклеточный фермент

Cтраница 3

За последние годы все большее значение в синтезе и технологии высокомолекулярных соединений приобретают полиреакцион-ные олигомеры [3, 4] ( преполимеры), которые, имея в молекуле непредельные или активные функциональные гругтТТы7 - легко всту-пают в реакции полимеризации, поликонденсации или полипри-рпединения. Интерес к олигомерам еще обусловлен тем, что к ним относятся некоторые внутриклеточные ферменты, гормоны, антибиотики и ряд других физиологически активных веществ. [31]

Наличие ферментов, расщепляющих лигнин ( фенолоксидаз), доказано для 19 видов грибов синевы. У большинства из них нашли лакказу, которая, однако, присутствует преимущественно как внутриклеточный фермент. [32]

Одной из важнейших биологических функций полисахаридов является способность их выступать в качестве резервов энергии для живого организма ( см. стр. Выполнение этой функции связано со способностью полисахаридов, локализованных в клетке, расщепляться под действием внутриклеточных ферментов - полисахаридаз с образованием моносахаридов и их производных, распадающихся далее с освобождением энергии ( см. гл. [33]

Активность ацетоновых порошков при гидролизе этилацетата. [34]

Однако может существовать и другая причина отсутствия активности сырой биомассы - это малая поверхность контакта клеток с органическим растворителем, поскольку при перемешивании биомасса скатывается в крупные гранулы, что затрудняет массообменные процессы. Кроме того, наличие липидного бислоя вокруг клетки также может препятствовать проникновению субстрата в клетку и взаимодействию с ним внутриклеточных ферментов. [35]

Биологические эффекты этих вторичных мессенджеров реализуются по-разному. Действие диацилглицерола, как и свободных ионов Са2, опосредовано через мембраносвязанный Са-зависимый фермент протеин-киназу С, которая катализирует фосфорилирование внутриклеточных ферментов, изменяя их активность. Инозитол-1 4 5-трифосфат связывается со специфическим рецептором на эндоплазматическом ретикулуме, способствуя выходу из него ионов Са2 в цитозоль. [36]

Использование клеток может оказаться экономически более целесообразным по сравнению с препаратами ферментов, учитывая, с одной стороны, большие трудности, связанные с концентрированием и выделением внеклеточных и внутриклеточных ферментов и, с другой, - значительным расходом ферментов во время трансформации. [37]

Зависимость ацилирующей активности замороженной сырой биомассы. [38]

Таким образом, обработка биомассы ацетоном повышает стабильность биокатализатора, не снижая при этом ее активности. Кроме того, подобная обработка позволяет увеличить скорость реакции, так как в результате обработки клеток ацетоном повышается проницаемость их клеточной мембраны, вследствие чего субстрат становится более доступным внутриклеточным ферментам. Все это позволяет более эффективно использовать выделенные микроорганизмы в качестве биокатализаторов в процессах ацилирования вторичных спиртов в органическом растворителе. [39]

Вместе с тем, клетки микроорганизмов с успехом применяются во многих процессах трансформации органических соединений. Использование их в качестве биокатализаторов ацилирования может оказаться более оправданным по сравнению с препаратами ферментов, учитывая, с одной стороны, трудоемкость, высокие затраты материалов и энергии на концентрирование и выделение внеклеточных и внутриклеточных ферментов, а с другой стороны, значительный расход ферментов во время трансформации. Кроме того, важнейшим преимуществом интактных клеток перед ферментными препаратами может являться возможность их регенерации и многократного использования. [40]

Продуцентами ферментов служат многочисл. Технология получения ферментных препаратов упрощается, если фермент продуцируется в пи-тат, среду. При выделении внутриклеточных ферментов необходимо предварительно разрушить клетки микроорганизмов. [41]

Разработаны научно обоснованные методы синтеза оптически активных спиртов и эфиров с использованием созданных биокатализаторов. Определены оптимальные параметры выращивания биомассы, найдены условия, в которых биокатализаторы проявляют наивысшую активность. Впервые предложен метод использования внутриклеточных ферментов для осуществления эффективного катализа реакций парциального ацилирования спиртов в неводных средах путем обезвоживания клеток ацетоном. Доказана повышенная стабильность и возможность многократного использования разработанных биокатализаторов. [42]

С помощью внутриклеточных ферментов, к которым относится ксилозо / глюкозоизомераза, не удается получать продукты такой же степени чистоты и в таком же количестве, как в случае внеклеточных ( секретируемых) ферментов. Большинство ферментов, используемых в промышленных процессах, не подвергаются тщательной очистке, а в препарате внеклеточного фермента обычно содержится гораздо меньше белковых примесей, чем в экстракте внутриклеточного. Кроме того, для получения экстракта внутриклеточного фермента необходимо отделить клетки от культуральной среды, механически их разрушить и удалить образовавшиеся фрагменты. Все это повышает стоимость конечного продукта - ксилозо / глюкозоизомеразы. Чтобы решить эту проблему, можно иммобилизовать фермент на твердом носителе и использовать его многократно. [43]

Чаще всего в качестве диагностических и прогностических тестов применяют ферменты, циркулирующие в плазме крови. Ферменты, воздействующие на соответствующие субстраты и выполняющие специфические физиологические функции, называются функциональными ферментами. Кроме того, в кровь могут попадать внутриклеточные ферменты, что указывает на деструкцию тканей и клеток в результате какого-либо патологического процесса. Анализ таких ферментов наиболее важен для лабораторной диагностики, так как их появление в крови не только указывает на наличие патологического процесса, но и дает возможность определять орган, подверженный деструкции. Например, имеется три молекулярных формы альдолазы, локализованных в различных органах животного организма: А-форма - в мышцах, В-форма - в печени и С-форма - в ткани мозга. Появление в крови избыточного количества той или иной формы альдолазы дает возможность идентифицировать больной орган и определять степень деструкции его клеток. [44]

Нортропом были выделены первые ферменты в кристаллической форме - уреаза, пепсин и трипсин, которые, как было установлено, представляли собой чистые белки. В 1930 - х годах были выделены внутриклеточные ферменты - желтый фермент Вар-бурга и алкогольдегидрогеназа, полученная в кристаллическом виде. [45]

Страницы: 1 2 3 4