Cтраница 2
Авторы предположили, что синтез этих двух групп ключевых ферментов гликолиза и глюкогенеза соответственно может контролироваться генами, расположенными в одном опероне. [16]
Аденозиндезаминаза ( КФ 3.5.4.4) ( АДА) - ключевой фермент катаболизма аденозина или 2 -дезоксиаденозина в живых организмах и играет исключительно важную роль в регуляции иммунитета у млекопитающих, осуществляя гидролитическое превращение соответствующих нуклеозидов в инозин ( 2 -дезоксиинозин) и аммиак. [17]
Регуляция на уровне активности ферментов свойственна, как правило, только ключевым ферментам клеточного метаболизма. При ингибировании конечным продуктом ( ре-троингибировании) этот продукт подавляет активность первого фермента, участвующего в данной цепи реакций. [18]
Иллюстрацией сказанного может служить факт снижения активности сукцинатдегидрогеназы - одного из ключевых ферментов дыхательной цепи митохондрий - в зрительной и сенсомоторной коре пренатально алкоголизированных животных. Снижение активности этого фермента приводит к снижению тканевого дыхания и, следовательно, к ухудшению энергообеспечения протекающих в мозге процессов. Под влиянием даларгина на ранних этапах онтогенеза у половозрелых пренатально алкоголизированных животных активность сукцинатдегидрогеназы возрастала, хотя и не достигала контрольного уровня. [19]
Рассмотрим сначала, как связаны АМФ, АДФ и АТФ с ключевыми ферментами расщепления глюкозы. [20]
Согласно этому принципу, в Каждой системе наряду со взаимозаменяемыми ферментами существуют незаменимые ключевые ферменты, любое значимое изменение, кото рых, по мнению. [21]
Выберите основные особенности строения и функционирования аллостерических ферментов: а) являются ключевыми ферментами метаболических путей; б) имеют пространственно разделенный активный и аллостерический центры; в) как правило, являются олигомерными белками; г) не проявляют регуляторные свойства при диссоциации молекулы на прото-меры; д) при взаимодействии с лигандами происходит кооперативное изменение субъединиц. [22]
Аспартат - карбамоилтрансфераза ( карбамоилфосфат: L-аспартат - карбамоил-трансфераза, 2.1.3.2) - ключевой фермент в цепи ферментативных биохимических реакций синтеза пиримидинов. В результате его действия происходит синтез уридин-б - монофосфата, который является предшественником остальных пиримидино-вых нуклеотидов. [23]
Предположим, что некий ген изменился таким образом, что стал неспособен управлять образованием какого-то ключевого фермента, контролирующего клеточный рост. [24]
Можно пойти еще дальше и показать, что в гликоли-тическом цикле ход реакций регулируется некоторыми ключевыми ферментами, причем сами реакции протекают в сильно неравновесных условиях. Такие расчеты были выполнены Бепно Хессом8, а полученные результаты обобщены и на другие системы. При обычных условиях гликолитический цикл соответствует химическим часам, но изменение этих условий может привести к образованию пространственных структур в полном соответствии с предсказаниями на основе существующих теоретических моделей. [25]
Можно пойти еще дальше и показать, что в гликолитическом цикле ход реакций регулируется некоторыми ключевыми ферментами, причем сами реакции протекают в сильно неравновесных условиях. Такие расчеты были выполнены Бенно Хессом [9], а полученные результаты обобщены и на другие системы. При обычных условиях гликолитичес-кий цикл соответствует химическим часам, но изменение этих условий может привести к образованию пространственных структур в полном соответствии с предсказаниями на основе существующих теоретических моделей. [26]
![]() |
Механизмы контроля метаболических реакций ( по Д. Мецлеру. [27] |
Наиболее быстрый путь регуляции, заключается в воздействии на скорость и интенсивность одной или нескольких чувствительных ферментативных реакций, катализируемых ключевыми ферментами. Обычно особенно чувствительны к этому общему регуляторному механизму начальные и завершающие реакции специфических метаболических цепей. [28]
Можно представить, что повреждение молекулы ДНК печеночной, костной или какой-либо другой клетки в области гена-регулятора или гена-оператора, ведающих ключевыми ферментами синтеза ДНК ( тимидилатсинтетазы, тимидилаткиназы и полимеразы), приведет к нарушению генетического контроля над процессом образования этих ферментов и обусловит значительное ускорение их синтеза. Активация ключевых ферментов синтеза ДНК создает условия для повышения скорости пролиферации клона мутировавшей клетки и, вероятно, исключает действие генов, определяющих синтез информационных РНК, необходимых для дальнейшей дифференциации клеток. [29]
![]() |
Компартментализация основных метаболических процессов в эукариотической клетке. [30] |