Cтраница 4
Викстид в Англии и Элвин Джонсон ( а также Феттер. США, очевидно, являются единственными уцелевшими сторонниками подлинной позиции австрийцев. [46]
Теоретическое уравнение для поляризации электрода при замедленной гетерогенной реакции выведено Феттером [32], однако сам автор признает его приближенный характер. В частности, это приближение заключается в предположении, что между потенциалом и концентрацией адсорбированного водорода соблюдается уравнение Нернста, что в действительности для водорода на платине не имеет места, как это следует из кривых заряжения. [47]
На основании выполненных расчетов можно сделать вывод, что только в условиях Феттера [256] положительное влияние кислорода обусловлено вкладом цепного механизма. Ускоряющий эффект кислорода, установленный в работе Вайса и Фреча [250], вызван какими-то другими причинами. [48]
Гкомп вряд ли правильно называть поляризацией, как это делает, например, Феттер, так как само значение потенциала § Г омп, от которого отсчитывается Ас. [49]
Таубе [7] нашел, что это значение равно Е 1 6В, а Феттер и Манекке [8] определили Е0 1 488 В в 7 5 М серной кислоте, в которой, безусловно, образуются комплексы Мпш. [50]
Эти результаты не согласуются с основным положением пленочной теории пассивности и экспериментальными данными Феттера [89], согласно которым в стационарном состоянии при постоянной толщине пассивного слоя анодный ток равен скорости химического растворения пассивной пленки. Отсюда следует ожидать, что время самоактивации сплавов, обладающих меньшей скоростью анодного растворения, чем титан, будет большим. Гораздо более убедительно допущение, что ток, идущий на возобновление химически растворившейся части пленки, составляет лишь небольшую долю общего тока, вызываемого в основном электрохимическим переходом ионов титана в раствор. Скорость этой реакции при постоянном потенциале определяется установлением постоянного распределения скачка потенциала в пленке и в двойном слое. С этой точки зрения результаты экспериментов легко объяснить. Скорость процесса химического растворения пленки низколегированных сплавов титана практически не меняется. Поэтому и время самоактивации оказывается одинаковым почти у всех исследованных сплавов. [51]
Предельная плотность тока, появляющаяся в результате протекания замедленной химической реакции, была названа Феттером 16 предельной плотностью тока реакции гр. Свойства предельного тока реакции играют важную роль при выяснении характера электрохимического процесса. [52]
Подавление питтингообразования в хлорид-нитратных растворах при потенциалах, превышающих верхний потенциал питтингообразования, названный Феттером [29] потенциалом ингиби-рования питтинговой коррозии ф н, наблюдалось Браунсом и Швенком [33] на нержавеющих сталях. [53]
Mathematical Psychics Эджуорта или заключительную [ лаву vialural Value Пизера, или в нашей стране работы Феттера и Давенпорта с типичными уцелевшими изложениями теории, какой она была до появления полезности. [54]
В этом случае потенциал окисного электрода не определяется концентрацией ионов металла в электролите, как это наблюдал Феттер 43 4в для пассивного железа и Феттер и Арнольд47 для пассивного никеля. [55]
При замедленном протекании гомогенной реакции суммирование перенапряжений диффузии и реакции в концентрационное перенапряжение было разобрано Геришером и Феттером 55 математически при определенных упрощениях. [56]
Условие i 0 р / гв ф 0 ( установление равновесия для реакции Фольмера) было принято Феттером и Отто для упрощения соотношения при сравнении с экспериментальными данными. [57]
Поведение пары Mn ( IV) / Mn ( III) на платине является типичным примером редокс-системы ( Феттер и Манеке [20]), кинетика которой значительно более сложна, чем можно было бы себе представить, основываясь на обманчивой простоте суммарного уравнения реакции. [58]
Величину ДеГкомп сГз - йГкомп вряд, ли правильно называть поляризацией, к тк это делает, например, Феттер, так как само значение потенциала - омп, от которого отсчитывается Д § Г ], уже отвечает поляризованному состоянию электрода. [59]