Cтраница 1
Физер, представляет собой систематизированное учебное и справочное руководство по органической химии. В ней освещены последние достижения теоретической и прикладной органической химии, причем особенно большое внимание уделено современным промышленным методам и реакциям органического синтеза. Благодаря этому книга может служить исчерпывающим справочником для инженерно-технических работников самых различных отраслей химической промышленности и ценным руководством для органиков-исследователей всех направлений. [1]
Физер Реагенты для органического синтеза ( Мир, 1970 - 1971), на которое авторы часто ссылаются. В ней описаны главные методы синтеза основных классов органических соединений, причем авторы исключили старые и ставшие привычными методики, заменив их новыми и мало распространенными. [2]
Физер, Органическая химия, Издатинлит, 1949, стр. [3]
Физер и Бретчер показали, что эта пара ядерных изомеров генетически связана; это значит, что атомы одного типа образуются из атомов другого типа. [4]
Физер [51] сформулировал методику демонстрации выделения методом ТСХ ликопена из томатной пасты и р-каротина из отжатой моркови. [5]
Физер рекомендует пользоваться солями их с / ьтолуидином, при применении которых можно быстро идентифицировать даже несколько мг кислоты. [6]
Физер, Химия производных фенантрена, Госхимиздат, 1941, стр. [7]
Физер и Джекобсен считали, что как эти, так и другие превращения подтверждают пергидродифурильное строение боковой цепи сапогенина, предложенное Чеше и Хагедорном 47; однако Меркер показал, что эта формула неверпа. [8]
Физер в разделе Гидратация привели следующее: Превращение ацетилена в уксусный альдегид используется в промышленности главным образом для производства уксусной кислоты... Этот процесс был разработан в 1917 г. в Канаде и нашел широкое применение в промышленности [ 5, стр. Редактору этой книги В. М. Родионову снова пришлось в подстрочнике дать разъяснение: Получение по этому способу уксусного альдегида впервые было разработано русским ученым Кучеровым. [9]
Физер установил, что нейтроны вызывают превращения ядер азота и кислорода, сопровождающиеся захватом нейтрона и испусканием альфа-частицы. Мы не станем подробно останавливаться на этом важном явлении ( см. рис. ( i, 11IJ, стр. [10]
Физер и Хуанг-Минлон [ 71, используя более старую методику с применением смеси уксусный ангидрид - TsOH, получили из прегненолона два геометрических изомера А17 - енол-ацетатов. [11]
Физер и Килмер [ 28J дают следующую пропись для превращения 1-ацетил-аценафтена в 1-аценафтилуксусную кислоту. [12]
Физер и Хаддадин [14] воспроизвел и синтез n - терфенила и нашли, что дикарбо-новая кислота, претерпевающая декарбоксилирование, имеет ие ту структуру, которую ей приписывали. Ниже приведены полученные ими результаты. Это соединение быстро и почти количественно декарбоксилируется при обработке щелочным раствором К - ф - при комнатной температуре. [13]
Физер и Ромеро [ 41 показали, что при реакции 2гх - бромхолестап-опа-3 с ацетатом калия в кипящей уксусной кислоте образуется комплекс 2ос - п 4сс - ацетоксихолестанона-3 1 ( 2) п ( 3) 1, неразделимый хроматографически. Уильямсон н Джонсон 151 подтвердили это и, кроме того, приготовили идентичный комплекс из эквпмолярных количеств компонентов. Затем они обрабатывали а-бром-3 - кетон ( 1) Т, а. [14]
Физер и Хуанг-Минлон [ 71, используя более старую методику с применением смеси уксусный ангидрид - TsOH, получили из прегненолона два геометрических изомера А17 - енол-ацетатов. [15]