Физер

Cтраница 2

Физер и Хаддадин [14] воспроизвел и синтез n - терфенила и нашли, что дикарбо-новая кислота, претерпевающая декарбоксилирование, имеет ие ту структуру, которую ей приписывали. Ниже приведены полученные ими результаты. Это соединение быстро и почти количественно декарбоксилируется при обработке щелочным раствором К - ф - при комнатной температуре. [16]

Физер и Ромеро [ 41 показали, что при реакции 2гх - бромхолестап-опа-3 с ацетатом калия в кипящей уксусной кислоте образуется комплекс 2ос - п 4сс - ацетоксихолестанона-3 1 ( 2) п ( 3) 1, неразделимый хроматографически. Уильямсон н Джонсон 151 подтвердили это и, кроме того, приготовили идентичный комплекс из эквпмолярных количеств компонентов. Затем они обрабатывали а-бром-3 - кетон ( 1) Т, а. [17]

Физер Реагенты для органического синтезе ( Мир, 1970 - 1971), на которое авторы часто ссылаются. В ней описаны главные методы синтеза основных классов органических соединений, причем авторы исключили старые и ставшие привычными методики, заменив их новыми и мало распространенными. [18]

Физер, Клапп и Дод показали, что тринитротолуол метилируется в анодном пространстве электролитической ячейки, содержащей раствор ацетата натрия и уксусную кислоту. Поэтому в настоящее время не приходится сомневаться в образовании нейтральных алкильных радикалов при реакции Кольбе. [19]

Физер, представляет собой систематизированное учебное и справочное руководство по органической химии. В ней освещены последние достижения теоретической и прикладной органической химии, причем, особенно большое внимание уделено современным промышленным методам и реакциям органического синтеза. Благодаря этому книга может служить исчерпывающим справочником для инженерно-технических работников самых различных отраслей химической промышленности и ценным руководством для органиков-исследователей всех, направлений. [20]

Физер предполагает, что эта реакция является ацилированием, сопровождающимся внутримолекулярным алкилированием [57], однако наблюдение Калькотта [20] о том, что реакции алкилирования в присутствии фтористого водорода идут легче, чем реакции ацилирования, приводит к обратному заключению. Таким образом, вопрос о том, какова последовательность стадий этой реакции, до сих пор окончательно не решен. [21]

Физер Реагенты для органического синтеза ( Мир, 1970 - 1971), на которое авторы часто ссылаются. В ней описаны главные методы синтеза основных классов органических соединений, причем авторы исключили старые и ставшие привычными методики, заменив их новыми и мало распространенными, но эффективными. [22]

Физер, представляет собой второй том систематизированного учебного и справочного руководства по органической химии. В ней освещены последние достижения теоретической и прикладной орьини-ческой химии, причем особенно большое внимание уделено современным промышленным методам и реакциям органического синтеза. Благодаря этому книга может служить исчерпывающим справочником для инженерно-технических работников самых различных отраслей химической промышленности и ценным руководством для органиков-исследователей всех направлений. [23]

Физер установил, что витамин К является производным а-нафтохи-нона ( стр. [24]

Физер, Химии производных феиантрена, Госхимиздат, 1941, стр. [25]

Физера The chemistry of natural products related to phenanthrene, вышедшая впервые в 1936 г. ( 2 - е издание - в 1937 г.), подводила итоги начального периода работ в области химии стеринов и других соединений, относящихся к этому классу. Обширность материала и общность строения основного углеродного скелета этих соединений вызвали необходимость выделения производных фенантрена в самостоятельную главу органической химии. [26]

Растворимость эргостерина в различных растворителях. [27]

Физерами [87] для холестана и других стероидных соединений. [28]

Физером был впервые осуществлен и синтез обоих витаминов К и родственных им веществ. [29]

Лит Физер Л, Физер М, Стероиды, пер с анп, М, 1964, Но Н 1а Т, Ка / ипо Т, СНет ] 51гу апЛ те1аЬо1ют оГ Ы1е а. [30]

Страницы: 1 2 3 4