Физер

Cтраница 3

Раствор Физера - щелочной раствор дитионита натрия и антра-хинон - 2-сульфоната натрия является эффективным реагентом для очистки газов от кислорода в лабораторной практике. В этом растворе антрахинон-2 - сульфонат восстанавливается дитионитом до антрагид-рохинон-2 - сульфоната. Кислород окисляет его до антрахинон-2 - сульфоната, который вновь восстанавливается дитионитом. Раствор Физера удобен тем, что при расходовании всего дитионита натрия он теряет светло-красную окраску, характерную для производного антра-гидрохинона в щелочной среде, сигнализируя тем самым о необходимости его возобновления. По эффективности очистки газов раствор Физера превосходит широко используемый для этих целей щелочной раствор пирогаллола. [31]

Реактив Физера: 20 г едкого натра растворяют в 100 мл воды и добавляют 2 г натриевой соли антрахинонсульфокислоты и ( при нагревании) 15 г технического 85 % - ного бисульфита натрия. [32]

Конант и Физер [5], получившие эту формулу, правильно отмечают, что в нее должны входить растворимости каждого компонента в совместном присутствии со вторым, что не позволило бы сделать соответствующего расчета. Однако легко видеть, что в том приближении, которое нами принято и которое вполне достаточно, это возражение не имеет практического значения. [33]

Таким путем Физер и Лотроп приходят к заключению, что нафталин должен иметь симметричную структуру согласно формуле Эрленмейера. Связи фиксированы в нем прочно и не могут перемещаться. [34]

Однако гипотеза Физера не решает полностью вопрос о распределении связей в нафталине. [35]

Согласно наблюдениям Физера [24], реакция протекает гораздо лучше с многоядерными системами. Так, 1 2-бензантра-цен ( 7) в растворе уксусной кислоты при 100 замещается в положении 10, причем образуется 1 2-бенз - 10-антранилацетат. Дибензантрацен ( 8), возможно, вследствие пространственных затруднений, устойчив к действию тетраацетата свинца. [36]

Лит Фвзер Л Физер М, Стероиды, пер с англ, М, 1964, Мота V [ а о ], СЬет. [37]

XXXVII); Физер [ 28J и Бергман [29] с сотрудниками предложили принять формулу шести - членного цикла ( см. XXXVIII); в настоящее время принята формула XXXVIII. Аналогично эргостерину образуют перекиси и его эфиры. Перекись эргостерина относительно устойчива 130J и хорошо кристаллизуется. Из подкисленного раствора иодида она выделяет иод. [38]

В результате работ Физера и других исследователей в этой области стала известна относительная стойкость таутомерных форм ОКСИ - и аминонафтохинонов. Заместитель всегда понижает потенциал исходного хинона, причем это понижение наиболее заметно, если заместитель находится в хиноидном кольце. [39]

Исходным пунктом предложенной Физером [97] ( 1937 г.) системы номенклатуры и изображения является важный асимметрический атом С3, несущий во всех природных стероидах гидроксильную группу. Объединенными усилиями многих исследователей все главные проблемы стереохимии были решены к 1948 г.; пожалуй, самым неожиданным результатом этих работ явилось доказательство IJHC-C ращения колец С и D в сердечных глюкозидах и аглюконах и в жабьих ядах, приведенное Рейхштейном [100] ( 1945 г.), Ружичкой и Платтнером [101] ( 1946 г.) на примере деструкции дигитоксигенина ( XV) до метилового эфира ЗЗ-ацетокси-143-окси-14 - изоэтиановой кислоты и К. [40]

Лит Физер Л, Физер М, Стероиды, пер с анп, М, 1964, Но Н 1а Т, Ка / ипо Т, СНет ] 51гу апЛ те1аЬо1ют оГ Ы1е а. [41]

С другой стороны, Физер [44] утверждает, что ароматичность должна определяться в выражениях термодинамической сопротивляемости двойных связей в отношении реакций присоединения. [42]

Этот вопрос подробно рассмотрен Физером ( см. Общую литературу, с) в составленном им обзоре, где приведены многочисленные ссылки. [43]

Вопрос был убедительно решен Физером и Лот - ролом35, которые изучали реакцию сочетания гетеронуклеарных диоксинафтали-нов. Они установили, что 2 7-диоксинафталин сочетается только в положениях 1 и 8, а не в 1 и 6, как следовало бы при несимметричном распределении связей. [44]

Зависимость положения полосы поглощения системы сопряженных двойных связел в дифенилполи-ене от ее длины.| УФ спектры поглощения незамещенного ( 1 и 2, 6, 2, 6-тетразаме-щенного ( 2 дифенила. [45]

Страницы: 1 2 3 4