Cтраница 1
Промытый фильтр помещают в тот не бикс, в котором взвешивали его до фильтрования, и высушивают в термостате при 105 - ПО С до постоянного веса. [1]
Промытый фильтр с осадком помещают в тарированный кварцевый или фарфоровый тигель, осторожно озоляют фильтр, прокаливают осадок при 1100 С в течение 20 - 30 мин и после охлаждения в эксикаторе взвешивают пирофосфат магния. [2]
Промытый фильтр помещают в тарированный платиновый тигель, высушивают, постепенно обугливают и прокаливают при 800 - 900 С в течение 30 мин. После прокаливания охлаждают тигель в эксикаторе и взвешивают. Постоянство веса проверяют повторным прокаливанием в тех же условиях. [3]
Промытый фильтр с осадком высушивают, сжигают в фарфоровом тигле, прокаливают и взвешивают. [4]
Промытый фильтр помещают в тот же бвко, в которой взвешивали его до фильтрования, и высушивают в термостате при 105 - ПО С до постоянного веса. [5]
Промытый фильтр с осадком сульфата свинца помещают в фарфоровый тигель, прокаленный при 500 - 600 С до постоянной массы, сушат и прокаливают в муфельной печи при температуре, не выше 600 С до постоянной массы. [6]
Промытый фильтр помещают в тот же бюкс, в котором его взвешивали до фильтрования, высушивают 2 ч при 105 С, охлаждают в эксикаторе и, закрыв бюкс крышкой, снова взвешивают. Высушивание, охлаждение и взвешивание повторяют до достижения постоянной массы. [7]
Промытый фильтр с осадком Si02 прокаливают в платиновом тигле, к прокаленному остатку прибавляют 2 - 3 капли. Остаток в тигле обрабатывается 3 каплями HSS04 и 2 мл плавиковой кислоты и снова взвешивается. [8]
Промытый фильтр с осадком сульфата свинца помещают в прокаленный до постоянной массы фарфоровый тигель, сушат и прокаливают в муфельной печи при температуре не выше 500 - 600 С. [9]
Промытый фильтр помещают в тот же бюкс, в котором взвешивали его до фильтрования, и высушивают в термостате при 105 - 110 С до постоянного веса. [10]
Промытый фильтр переносят в тот же тигель, в котором производилось сплавление, высушивают и прокаливают. Остаток еще раз сплавляют с содой, выщелачивают водой и фильтруют, как и в первый раз. [11]
Фильтруют через промытый фильтр. К фильтрату добавляют 5 мл 10 % - ного раствора NH4C1, 2 мл 4 % - ного раствора ( NH4) 2C2O4 и нагревают до кипения. Раствор должен быть совершенно прозрачным. [12]
Фильтруют через промытый фильтр. К фильтрату добавляют 5 мл 10 % - ного раствора NH4C1, 2 мл 4 % - ного раствора ( NH4) 2C2O4 и нагревают до кипения. [13]
Воронку с промытым фильтром укрепляют в кольце специального штатива или вставляют непосредственно в отпускную склянку. В последнем случае между внутренней стенкой горлышка склянки и сточной трубки воронки необходимо устраивать прокладку из вчетверо сложенной и перегнутой под прямым углом узкой полоски пергамента, целлофана или плотной бумаги для свободного выпуска воздуха из отпускной склянки. Кроме того, необходимо следить, чтобы выпускной кончик воронки располагался ниже внутреннего отверстия горла склянки. В противном случае неизбежно выбрасывание постепенно сжимающегося воздуха из склянки, наполняющейся фильтратом, внутрь воронки с одновременным выталкиванием ватного фильтра или прекращением фильтрации. [14]
При выполнении рядовых анализов промытый фильтр с осадком переносят в тарированный фарфоровый тигель, высушивают и прокаливают в муфельной печи, постепенно повышая температуру до 1000 С. [15]