Промытый фильтр
Cтраница 4
 |
Напорный осветлитель-ный фильтр. [46] |
Как правило, в процессе работы фильтра его сопротивление возрастает от 0 03 - 0 05 до 0 08 - 0 МПа за счет увеличения загрязненности фильтрующего слоя. При достижении предельного загрязнения, контролируемого по перепаду давления и концентрации грубодисперсных примесей в фильтрате, фильтр отсоединяют от линий исходной и обработанной вод, закрывая задвижки, и проводят взрыхляющую промывку. Для этого взрыхляющую воду подают в нижнюю часть фильтра и переводят слой во взвешенное состояние. Затем промытый фильтр вновь включается в работу. [47]
После растворения навески прибавляют 10 мл концентрированной соляной кислоты, раствор выпаривают досуха, не прокаливая сухого остатка. Последний растворяют в 15 мл концентрированной соляной кислоты, разбавляют водой до 100 мл, и пропускают полученный раствор через сульфоугольный фильтр со скоростью 5 мл / мин. Фильтр промывают водой до исчезновения кислой реакции фильтрата, отбрасывая промывную жидкость. Через промытый фильтр пропускают 5 % - ный раствор едкого натра до тех пор, пока фильтрат не покажет щелочной реакции. При этом над слоем сульфоугля в бюретке должно оставаться еще около 10 мл раствора щелочи. После того как вся щелочь пройдет через фильтр, его промывают четырьмя порциями ( по 20 мл) воды. Объединенный фильтрат подкисляют соляной кислотой до слабокислой реакции, прибавляют из бюретки раствор перманганата до появления розового окрашивания и затем 1 - 2 избыточных капли, кипятят и выпаривают до объема 50 - 70 мл. Полученный раствор охлаждают, прибавляют к нему 10 мг концентрированной соляной кислоты, переводят в делительную воронку емкостью 200 мл, в которой находится амальгама висмута, содержимое воронки встряхивают 5 мин. Воронку и амальгаму промывают водой. К полученному раствору прибавляют 50 мг смеси Рейнгардта и титруют 0 05 / V раствором перманганата калия до появления розового окрашивания, не исчезающего в течение минуты. [48]
После растворения навески прибавляют 10 мл концентрированной соляной кислоты, раствор выпаривают досуха, не прокаливая сухого остатка. Последний растворяют в 15 мл концентрированной соляной кислоты, разбавляют водой до 100 мл, и пропускают полученный раствор через сульфоугольный фильтр со скоростью 5 мл / мин. Фильтр промывают водой до исчезновения кислой реакции фильтрата, отбрасывая промывную жидкость. Через промытый фильтр пропускают 5 % - ный раствор едкого натра до тех пор, пока фильтрат не покажет щелочной реакции. При этом над слоем сульфоугля в бюретке должно оставаться еще около 10 мл раствора щелочи. После того как вся щелочь пройдет через фильтр, его промывают четырьмя порциями ( по 20 мл) воды. Объединенный фильтрат подкисляют соляной кислотой до слабокислой реакции, прибавляют из бюретки раствор перманганата до появления розового окрашивания н затем 1 - 2 избыточных капли, кипятят и выпаривают до объема 50 - 70 мл. Полученный раствор охлаждают, прибавляют к нему 10 мг концентрированной соляной кислоты, переводят в делительную воронку емкостью 200 лы, в которой находится амальгама висмута, содержимое воронки встряхивают 5 мин. Воронку и амальгаму промывают водой. К полученному раствору прибавляют 50 мг смеси Рейнгардта и титруют 0 05 N раствором перманганата калия до появления розового окрашивания, не исчезающего в течение минуты. [49]
Для разрушения нитрозил-серной кислоты в стакан с остывшим раствором приливают 10 - 15 мл воды ( ГОСТ 6709 - 72) и нагревают до начала выделения паров SOj. Затем снова в остывший раствор осторожно приливают 150 - 200 мл воды и нагревают. Стакан оставляют в покое на некоторое время. Фильтрат и промывные воды собирают в мерную колбу на 250 мл для определения содержания марганца / и кобальта. Промытый фильтр с осадком PbSO4 помещают в прокаленный, взвешенный до постоянной массы фарфоровый тигель, сушат и прокаливают в муфельной печи при температуре не более 500 - 600 С. [50]
Осадок фосфоромолибдата, полученный, как описано выше ( стр. Аммиачный раствор обрабатывают 0 5 г лимонной кислоты и, если он непрозрачен, фильтруют. Если в фильтрат проходит муть, вводят в него немного бумажной массы, кипятят и снова фильтруют. Если раствор был мутным, а в точных анализах даже в случае отсутствия заметной мути, хорошо промытый фильтр сжигают, золу сплавляют со шепоткой карбоната натрия, плав вышалачивают водой фильтруют и подкисленную водную вытяжку присоединяют к основному раствору. [51]
Страницы: 1 2 3 4