Cтраница 2
Если, например, возмущение связано с включением промытого фильтра, когда потребность в промывной жидкости на время сокращается, появление выходного ( условного) сигнала za О приводит к одновременной автоматической перестановке переключателя 26 на позицию герметизации выходной линии, а переключателя 25 - на сброс давления [ стирание предыдущей величины z ( t - т) 1 из объема V в атмосферу. По истечении промежутка времени т переключатели 25 и 26 возвращаются в первоначальное положение. [16]
Если, например, возмущение связано с включением промытого фильтра, когда потребность в промывной жидкости на время сокращается, появление выходного ( условного) сигнала za 0 приводит к одновременной автоматической перестановке переключателя 26 на позицию герметизации выходной линии, а переключателя 25 - на сброс давления [ стирание предыдущей величины z ( t - т) 1 из объема V в атмосферу. По истечении промежутка времени т переключатели 25 и 26 возвращаются в первоначальное положение. [17]
Раствор альфанафтиламина: 0 2 г альфанафтиламина кипятят в течение нескольких минут в 20 мл воды и отфильтровывают от нерастворившейся части через хорошо промытый фильтр в колбу с 150 мл 12 % уксусной кислоты. [18]
Отвешенное количество натрия хлорида растворяют в воде-для инъекций, в половинном количестве этого раствора ( 5 мл) растворяют 0 1 г пилокарпина гидрохлорида, фильтруют в отпускную склянку через промытый фильтр и затем к раствору добавляют через фильтр оставшийся раствор. Склянку оформляют к отпуску, помня, что пилокарпина гйдрохлорид является веществом списка А. [19]
Воды с большим количеством органических веществ ( цветность, превышающая 50) освобождают от них осторожным прокаливанием сухого остатка так, чтобы органические вещества обуглились; сухой остаток в этом виде растворяют в небольшом количестве деетиллированной воды, после чего отфильтровывают от частиц угля, пользуясь маленьким предварительно промытым фильтром; на фильтре задерживаются также нерастворившиеся карбонаты и окиси щелочно-земельных металлов. [20]
Затем стакан помещают на водяную баню на 30 мин. Промытый фильтр с осадком сжигают в подготовленном тигле И осадок прокаливают до постоянного веса. [21]
К остатку приливают 40 мл раствора азотнокислого аммония ( 4), обмывая им внутреннюю поверхность стакана, и перемешивают. Промытый фильтр с осадком переносят в тарированный тигель, смачивают несколькими каплями 50 % - ного раствора азотнокислого аммония ( 9), высушивают, ставят в муфельную печь на донышко опрокинутого тигля или на керамическую подставку, осторожно нагревают до выгорания углерода фильтра, прокаливают при 450 - 500 С и взвешивают. Наличие в осадке белых частиц указывает на перегрев его и возможное улетучивание молибденового ангидрида, вследствие чего результаты могут получиться пониженными. Присутствие в осадке желтых частиц указывает на наличие неразложившегося фосфорномолибденовокислого аммония. В этом случае прокаливание следует повторить. [22]
Осадок на фильтрате растворяют в соляной кислоте ( 15), фильтр промывают горячим рас. Промытый фильтр с осадком помещают в тарированный тигель, высушивают и озоляют при возможно более низкой температуре, затем температуру повышают до 1000 - 1100 и остаток прокаливают до постоянного веса. [23]
Фильтрат собирают в стакан емкостью 400 - 500 мл и сохраняют. Промытый фильтр с осадком переносят в платиновый тигель, высушивают, озоляют и прокаливают. После охлаждения осадок смачивают несколькими каплями разбавленной серной кислоты ( 3) и выпаривают с 10 - 20 мл фтористоводородной кислоты ( 4) до обильного выделения белых паров серной кислоты. [24]
Осадск фосфата магния отфильтровывают через плотный фильтр и промывают сначала разбавленным раствором аммиака ( 1: 20), а потом 2 - 3 раза холодной дистиллированной водой. Промытый фильтр с осадком ставят с воронкой в сушильный шкаф на 15 - 20 мин при 50 - 60 С для удаления аммиака. Необходимо при этсм следить, чтобы фильтр не обуглился. [25]
Фильтрат и промывные воды, собирают в мерную колбу на 250 мл для определения содержания марганца и кобальта. Промытый фильтр с осадком PbSOi помещают в прокаленный, взвешенный до постоянной массы фарфоровый тигель, сушат и прокаливают в муфельной печи при температуре не более 500 - 600 С. [26]
Готовят две параллельные пробы Н3 - ДНК в 5 мл буфера 2XSSC с концентрацией ДНК 2 мкг / мл. Промытый фильтр помещают в 5 мл буфера 2XSSC, содержащего 20 мкг / мл прогретой панкреатической РНК-азы, и встряхивают флакон 60 мин при комнатной температуре в горизонтальном положении. Охлаждают флакон, фильтр вынимают и промывают так же, как это делалось выше; подготавливают фильтр для определения радиоактивности. На первом фильтре определяют степень сорбции препарата ДНК, на втором - количество ДНК, оставшееся на фильтре в процессе гибридизации и очистки гибридов. [27]
Полученный раствор после полного распадения сплава фильтруют через плотный рильтр и промывают осадок горячим содовым раствором ( 11) четыре-пять раз. Промытый фильтр переносят в тот же тигель, в котором производилось сплавление, затем осадок высушивают и прокаливают при 600 - 700 С. Остаток еще раз сплавляют с углекислым натрием, выщелачивают водой и фильтруют, как и в первый раз. [28]
Растворение СаС2О4 в H2SO4 происходит сравнительно трудно. Поэтому иногда рекомендуют при титровании промытый фильтр вносить в титруемый раствор. [29]
Растворение CaCjO4 в H2SO4 происходит сравнительно трудно. Поэтому иногда рекомендуют при титровании промытый фильтр вносить в титруемый раствор. Однако при взбалтывании раствора бумага некоторых сортов легко разделяется на отдельные волокна и окисляется КМпО4, что приводит к ошибке анализа. [30]