Cтраница 1
Неплотный фильтр и промывают 10 % - ным раствором H2SO4, а затем водой. Фильтр с осадком озоляют, прокаливают и взвешивают платину. [1]
Фильтруют через неплотный фильтр, сначала декантируя раствор, потом пере нося осадок на фильтр, и промывают осадок горячим 1 % - ным раствором хлорида аммония. Фильтр с осадком сжигают и прокаливают осадок до постоянной массы. [2]
Фильтруют через неплотный фильтр, сначала декантируя раствор, потом переносят осадок на фильтр и промывают осадок горячим 1 % - ным раствором хлорида аммония. Фильтр, не отделяя от осадка, подсушивают, свертывают ( см. рис. 27) и сжигают; осадок прокаливают до постоянной массы. [3]
Осадок отфильтровывают через неплотный фильтр и промывают горячим 1 % - ным раствором хлорида аммония, содержащим немного аммиака. Фильтр с остатком развертывают на воронке и смывают осадок с фильтра разбавленной ( 1: 1) горячей соляной кислотой в колбу, в которой велось осаждение. Фильтр промывают 2 - 3 раза горячей водой, фильтрат упаривают до объема примерно 50 мл, переносят в фарфоровую чашку и продолжают выпаривание досуха. [4]
Раствор фильтруют через неплотный фильтр и промывают осздок 1 - 2 рззз небольшим количеством нагретого аммиэчного раствора хлорида аммония. [5]
Фильтруют раствор через неплотный фильтр и остаток промывают горячим раствором соды. Фильтрат и промывные воды собирают в стакан емкостью 800 мл и разбавляют приблизительно до 500 мл. [6]
Фильтрование производят через неплотный фильтр ( черная или красная лента) диаметром 11 см. Осадок промывают декатадией горячей водой, каждый раз вливая в стакан порцию по 50 - 75 мл. Переносят осадок на фильтр, как описано выше. [7]
Фильтрование производят через неплотный фильтр ( черная или красная лента) диаметром 9 см. Осадок промывают декантацией горячей водой, каждый раз вливая в стакан порцию 75 - 100 мл. Переносят осадок на фильтр, как описано выше. [8]
Осадок отфильтровывают через неплотный фильтр, промывают 1 % - ным раствором азотнокислого аммония, содержащим несколько капель уксусной кислоты и немного таннина, сушат и прокаливают, сначала осторожно, затем более сильно до Оа2Оз - Если присутствует много галлия, большую часть его осаждают перед добавлением таннина в виде основного ацетата. В этом случае осадок отфильтровывают, промывают разбавленным раствором уксуснокислого аммония и оставляют. В фильтрате оставшийся галлий осаждают таннином и оба осадка прокаливают совместно. Бериллий может быть выделен из фильтрата аммиаком и еще большим количеством таннина; таллий-выпариванием с азотной кислотой для разрушения органического вещества и последующим осаждением хромовокислым калием; кадмий, цинк, никель, кобальт и марганец осаждают сульфидом аммония. [9]
Осадок собирают на небольшой неплотный фильтр и хорошо промывают 2 % - ным раствором нитрата натрия. Фильтр с осадком возвращают в стакан, добавляют 10 мл 1ШО3 и 5 мл концентрированной НСЮ / ь закрытый стакан помещают на плитку и осторожно нагревают для разрушения бумаги и переведения иридия в перхлорат ( пурпурного цвета); в конце выпаривания, если необходимо, добавляют еще азотной кислоты. После появления слабых паров хлорной кислоты раствор охлаждают, разбавляют 100 мл горячей воды и нагревают до кипения; затем броматным гидролизом осаждают иридий, свободный от фосфорной кислоты ( см. разд. [10]
Отфильтровывают осадок на большом неплотном фильтре и промывают шесть раз, используя в качестве промывного раствора 1 л воды, содержащей 20 г нитрата аммония, туда же добавляют аммиак до щелочной реакции по бромкрезоловому пурпуровому. Фильтрат и промывные воды сохраняют. Переносят фильтр с осадком обратно в стакан, в котором велось осаждение, добавляют 50 мл воды и 15 мл концентрированной соляной кислоты. Покрывают стакан часовым стеклом и выдерживают на кипящей водяной бане до полного растворения, затем разбавляют водой до объема 250 - 300 мл. Снова осаждают аммиаком, как описано выше, отфильтровывают осадок на большом неплотном фильтре и промывают, как прежде. Объединяют фильтрат и промывные воды от первого и второго осаждений аммиаком и сохраняют их для последующих стадий анализа. Переносят фильтр в платиновый тигель, предварительно использованный для отгонки кремнезема. [11]
Затем быстро фильтруют через неплотный фильтр и тщательно переносят весь остаток кварца на фильтр при помощи горячей воды. После этого переносят фильтр с остатком в предварительно взвешенный платиновый тигель, прокаливают, охлаждают в эксикаторе и сноза взвешивают. Таким образом находят содержание свободного кварца. [12]
Затем быстро фильтруют через неплотный фильтр и тщательно переносят весь остаток кварца на фильтр при помощи горячей воды. После этого переносят фильтр с остатком в предварительно взвешенный платиновый тигель, прокаливают, охлаждают в эксикаторе и снова взвешивают. Таким образом находят содержание свободного кварца. [13]
Затем осадок отфильтровывают через неплотный фильтр, как при первом осаждении. Осадки от первого и второго осаждения соединяют и помещают во взвешенный платиновый тигель, осторожно озоляют и далее поступают так, как было указано на стр. [14]
Горячий раствор фильтруют через неплотный фильтр и промывают 3 - 4 раза горячей водой. Осадок сохраняют для определения содержания меди. Фильтрат собирают в коническую колбу емкостью 500 мл, прибавляют 5 мл соляной кислоты, нагревают до 80 - 90 С и медленно титруют раствором ферроцианида калия, время от времени подогревая раствор и энергично его перемешивая. [15]