Неплотный фильтр
Cтраница 2
Через 1 - W24 раствор фильтруют через неплотный фильтр и промывают осадок горячей водой или, лучше, водой, содержащей немного гидроокиси кальция. В фильтрат пропускают углекислый газ до заметного обесцвечивания фенолфталеина. При этом образуются кислые углекислые соли кальция и щелочных металлов. [16]
Объемистые танниновые осадки можно отфильтровывать под слабым вакуумом через неплотный фильтр, вложенный в платиновый конус или в конус из плотной бумаги. В этом случае фильтрование следует приостанавливать прежде, чем осадок становится слишком сухим, так как он может растрескаться и отделиться от фильтра до того, как будет окончательно промыт. [17]
Когда раствор над осадком станет прозрачным, его отфильтровывают через неплотный фильтр. Осадок промывают 2 - 3 раза горячим раствором соляной кислоты ( 5: 95) декантацией, а затем на фильтре до исчезновения реакции на ион хлора, как было указано выше. С помощью палочки стакан обтирают кусочком фильтровальной бумаги и споласкивают водой. [18]
Раствор фильтруют горячим ( 70 - 80 С) через неплотный фильтр ( красная лента), стараясь по возможности не взмучивать осадок. Осадок на фильтре промывают горячим 2 % - ным раствором хлорида или нитрата аммония, содержащим две-три капли аммиака. Так как осадок далее переосаждают, то количественного перенесения на фильтр его частичек, плотно прилипших к стенкам стакана, а также тщательного про-мывання осадка не требуется. [19]
Если при этом на дне стакана появится незначительный осадок, его отфильтровывают через неплотный фильтр и несколько раз промывают фильтр горячей водой, присоединяя промывные воды к фильтрату. [20]
Осаждение ведут 2 - 3 мин; затем сразу же раствор фильтруют через неплотный фильтр. Промытый осадок переносят во взвешенный тигель, сушат, прокаливают, взвешивают и таким образом определяют сумму полуторных окислов. Фильтрат после отделения последних упаривают, подкисляют соляной кислотой, переводят в мерную колбу на 250 мл, прибавляют 2 г ацетата натрия и нагревают до кипения. Фильтруют раствор через складчатый фильтр, отбрасывая первые порции фильтрата. Аликвотную часть ( 25 мл) переносят в коническую колбу, прибавляют 2 г Ювезводн. [21]
Через несколько минут, когда осадок соберется на дне стакана, его отфильтровывают через неплотный фильтр ( белая лента) и промывают горячей водой. Фильтр с осадком высушивают и прокаливают при 900 - 1000 С. [22]
Через несколько минут, когда осадок соберется на дне стакана, его отфильтровывают через неплотный фильтр ( белая лента) и промывают горячей водой. [23]
При известном навыке можно получить достаточно крупнокристаллический осадок щавелевокислого натрия, который задерживается полностью и неплотным фильтром. При ускоренном анализе жидкость после осаждения часто перемешивают, чтобы ускорить выделение щавелевокислого натрия из пересыщенного раствора. Тогда можно приступить к фильтрованию через 15 - 20 мин. [24]
При известном навыке можно получить достаточно крупнокристаллический осадок щавелевокислого кальция, который задерживается полностью и неплотным фильтром. При ускоренном анализе жидкость после осаждения часто перемешивают, чтобы ускорить выделение щавелевокислого кальция из пересыщенного раствора. Тогда можно приступить к фильтрованию через 15 - 20 мин. [25]
Стакан с осадком гидроокисей помещают на несколько минут в теплое место, затем раствор фильтруют через неплотный фильтр и промывают 2 - 3 раза водой, нагретой до температуры 40 - 50 С. [26]
Охладив смесь, ее отфильтровывают от крупных агрегатов через двойной слой марли, а затем через неплотный фильтр. Желательно избыток мономера отогнать с водяным паром. [28]
Раствор с выпавшим осадком нагревают до 70 С и, спустя 15 мин, фильтруют через неплотный фильтр, тщательно отмывая избыток орто-оксихинолина горячей водой. Осадок растворяют на фильтре в 50 мл соляной кислоты ( 1: 1), фильтр промывают несколько раз горячей водой. К холодному раствору прибавляют в присутствии 2 - 3 капель индигокармина раствор бромат-бромида до перехода окраски раствора из синей в желтую. Убедившись в достаточном количестве бромата прибавлением новой порции индигокармина, вводят избыток бромат-бромида в 1 - 2 мл. [29]
Нагревают на кипящей водяной бане 1 ч, разбавляют до 100 мл водой и фильтруют через неплотный фильтр, промывают водой, два - три раза горячей соляной кислотой ( 1: 3) и снова водой. Нерастворимый остаток помещают в платиновый тигель, смачивают водой, добавляют две - три капли серной кислоты ( 1: 1), высушивают, прокаливают при 900 С и взвешивают. [30]
Страницы: 1 2 3 4