Фильтрат

Cтраница 1

Влияние используемых проявителей ( I - V на разделение эталонной смеси красителей ( слой силикагеля. [1]

Фильтрат затем осторожно упаривают до объема 1 мл и наносят 10 - 15 мм3 на слой силикагеля, по -, 0 - j - лученный стандартным методом. [2]

Фильтрат собирают в коническую колбу или стакан. Выделившиеся на фильтре кристаллы переносят вместе с фильтром обратно в колбу, где производилось растворение, вновь растворяют и фильтруют. [3]

Фильтрат собирают в коническую колбу на 100 мл, покрывают ее стеклянным колпачком или часовым стеклом и охлаждают колбу холодной водой, перемешивая или встряхивая содержимое колбы. Через 30 - 40 минут после охлаждения отфильтровывают выделившиеся кристаллы, отсасывая их на небольшой воронке Бюхнера и смывая в нее кристаллы из колбы небольшими количествами маточного раствора. Отжав кристаллы на воронке плоской стороной стеклянной пробки, прерывают отсасывание и промывают кристаллы 5 мл холодного этилового спирта, после чего вновь отсасывают растворитель. Промыв дважды спиртом и каждый раз хорошо отжав кристаллы, вынимают воронку из колбы для отсасывания и переносят кристаллы на сложенный вдвое лист фильтровальной бумаги, опрокидывая на него воронку. Покрыв очищенный нафталин листом фильтровальной бумаги, высушивают его на воздухе, а затем взвешивают и определяют его температуру плавления. [4]

Фильтрат оставляют стоять в течение 24 часов, затем охлаждают льдом. Выпавшие кристаллы диметилового эфира щавелевой кислоты отсасывают, отжимают на фильтровальной бумаге и сушат на воздухе в течение 15 - 20 минут. [5]

Фильтраты соединяют, выпаривают их на водяной бане до объема 10 - 15 мл, отфильтровывают от выпавшей двуокиси марганца и вновь промывают осадок двуокиси марганца на воронке очень небольшим количеством горячей воды. [6]

Схема бессточной ВПУ, разработанной компанией Fluor Daniel Inc на установке компании Doswell Limited Partnership.| Схема бессточного водопользования на ТЭС с ДСУ. [7]

Фильтрат последней также подается на дегазацию и химическое обессоливание. Концентрат из установок 5 и 6 доупарива-ется в испарителе-кристаллизаторе 7 до выделения солей в твердом виде, которые обезвоживаются на фильтре-прессе 8 и используются для обработки почв. [8]

Фильтрат нагревают до кипения и осаждают в нем железо аммиаком, который приливают до устойчивого слабого запаха. Осадок гидрата окиси железа отфильтровывают и промывают горячей водой с несколькими каплями аммиака. [9]

Фильтрат после отделения гидрата окиси железа переносят в фарфоровую чашку, выпаривают на водяной бане досуха: добавляют 20 мл крепкой соляной кислоты и снова выпаривают досуха. [10]

Фильтрат, содержащий бисульфитное соединение фенантрен-хинона, переносят в круглодонную колбу, добавляют 0 8 г солянокислого ортофенилендиамина и взбалтывают. При этом диамин быстро растворяется. [11]

Фильтрат переводят в коническую колбу вместимостью 500 мл и сохраняют для определения содержания окиси железа. Фильтр с осадком переносят во взвешенный платиновый тигель, осторожно обугливают его, прокаливают до постоянной массы и по охлаждении взвешивают. [12]

Фильтрат из сборника 8 поступает на регенерацию метилового спирта и содержащегося в растворе л-толуидина. [13]

Фильтрат выпаривают досуха, затем приливают 20 мл соляной кислоты удельным весом 1 19, добавляют 5 мл желатина и перемешивают в течение 5 мин. После этого стенки стакана обмывают горячей водой и ставят его на 30 мин для коагуляции осадка в теплое место. [14]

Фильтрат после отделения SiO2 помещают в мерную колбу емкостью 250 мл и доливают дистиллированной воды до метки. Берут по 10 мл этого раствора в две конические колбы емкостью 250 мл и нейтрализуют раствором NaOH, приливая его по капле, пока не появится взвесь, затем ее растворяют несколькими каплями НС1, добавляют дистиллированную воду до 100 мл, 5 - 15 мл три-этаноламина ( в зависимости от содержания железа) и перемешивают. [15]

Страницы: 1 2 3 4