Cтраница 4
Фильтрат должен быть совершенно бесцветным и прозрачным. Если раствор перед фильтрованием или в процессе работы становится розонатым ( от попавших восстановителей), его надо приготовить заново. [46]
Фильтрат содержит некоторое количество трет-бу-тилфепола и полиалкилфшюл. [47]
Фильтрат направляют в дегазатор, где из него отдувается свободная углекислота. Дегазатор может быть установлен и непосредственно после Н - кати-онитовой установки. [48]
Фильтрат собирают в стакан, где нейтрализуют серной кислотой и добавляют ее избыток - 7 - - 8 мл. К полученному раствору по каплям приливают раствор пер-манганата до устойчивого малинового окрашивания, выпаривают до объема 100 мл, охлаждают и заливают в редуктор для восстановления молибдена. Для полного восстановления оставляют раствор в редукторе не менее 12 - 15 мин, после чего медленно опускают раствор в колбу для титрования. Редуктор промывают 100 мл воды, собирая промывные воды в эту же колбу. [49]
Фильтрат охлаждают, переносят в мерную колбу емкостью 100 мл и разбавляют водой до метки. [50]
Фильтрат, проникая в продуктивный пласт, резко уменьшает проницаемость последнего для нефти и газа, что приводит к ряду необратимых процессов. Частично проникает в пласт и твердая фаза буровых растворов; при гидроразрывах пластов значительное количество бурового раствора поступает в пласт, блокируя продвижение флюида к скважине. [51]
Фильтрат 1 после отделения кремниевой кислоты переводят в стакан емкостью 300 мл и нагревают до кипения. Затем прибавляют 2 - 3 капли азотной кислоты, 3 - 4 капли метилового красного и по каплям раствор аммиака до появления желтой окраски раствора. Стакан помещают на несколько минут ( до осветления жидкости над осадком) в теплое место, после чего фильтруют через неплотный беззольный фильтр. [52]
Фильтрат проверяют на полноту осаждения марганца. Для этого подкисляют фильтрат соляной кислотой до нейтральной реакции, а затем повторяют осаждение марганца в присутствии бромной воды. [53]
Фильтрат 3 после отделения окиси марганца подкисляют несколькими каплями соляной кислоты до кислой реакции и кипятят до удаления избытка брома. К раствору добавляют 2 - 3 капли индикатора метилового красного, 1 г щавелевой кислоты или 25 мл горячего 4 % - ного раствора оксалата аммония. Раствор перемешивают стеклянной палочкой и по каплям прибавляют 10 % - ный раствор аммиака до перехода окраски в желтый цвет. Жидкость кипятят несколько минут при постоянном помешивании, оставляют на 1 - 1 5 ч, в теплом месте до осветления раствора над осадком, затем фильтруют через двойной фильтр в стакан емкостью 500 мл. [54]
Фильтрат 1 переводят количественно в стакан емкостью 500 мл и упаривают до 250 мл, прибавляют две-три капли азотной кислоты ( пл. Хлористый аммоний уменьшает диссоциацию избытка аммиака, способствует лучшей коагуляции осадка гидроокисей и уменьшает возможность соосаждения кальция и магния благодаря образованию легкорастворимых комплексных соединений. [55]
Фильтрат и промывные воды собирают в чистую мерную колбу емкостью 500 мл. После двух-трех промываний фильтр с осадком помещают в стакан, в котором производилось осаждение гидроокисей, добавляют 10 мл НС1 ( пл. Осадок количественно переводят на фильтр, промывают горячим 2 % - ным раствором NH4NO3, до отсутствия реакции на хлор-ион. Фильтрат 2 сохраняют для определения кальция и магния. [56]