Фильтрат

Cтраница 2

Фильтрат после отделения кремневой кислоты ставят на плитку, добавляют в него 2 - 3 капли азотной кислоты, 2 - 3 капли метилового красного и доводят до кипения. Затем, сняв стакан с плитки, осаждают полуторные окислы раствором аммиака. [16]

Фильтрат, содержащий марганец, кальций и магний, упаривают до возможно малого объема. Накрыв стакан стеклом, прибавляют 50 мл царской водки, кипятят и вновь упаривают; подобную обработку повторяют еще два раза. После этого прибавляют 25 - 30 мл соляной кислоты и упаривают еще раз, чтобы удалить азотную кислоту. При этом коричная кислота разрушается и можно проводить дальнейший анализ. [17]

Фильтрат после отделения R2O3 нейтрализуют соляной кислотой строго до слабокислой реакции по метиловому красному, затем добавляют бромную воду ( растворы должны быть обязательно холодными) и нейтрализуют аммиаком до слабого запаха. Ставят на плитку и греют до полного обесцвечивания раствора. [18]

Фильтрат после отделения марганца выпаривают до объема 200 мл, подкисляют соляной кислотой до кислой реакции по метиловому красному, нагревают до кипения и приливают 25 - 30 мл горячего раствора щавелевокислого аммония. Стакан снимают с плитки, приливают аммиак, пока раствор из красного не превратится в желтый, дополнительно добавляют 5 - б капель аммиака, снова ставят на плитку и, осторожно помешивая палочкой содержимое стакана, дают ему прокипеть. Это способствует получению более крупного осадка. [19]

Фильтрат после осаждения окиси кальция подкисляют соляной кислотой, пока раствор не станет розовым, по капле добавляют аммиак, пока окраска не станет желтой, нагревают до 60 - 70 С, добавляют 60 мл аммиачного буферного раствора и 5 - 6 капель кислотного хром темно-синего и титруют раствором комплексона III до перехода окраски из малиново-розовой в сине-голубую. [20]

Фильтрат разбавляют водой до объема 200 - 250 мл, нагревают до кипения и вливают горячий раствор хлористого бария ( 10 мл BaClg приливают за один прием), перемешивая стеклянной палочкой. Раствор с выделившимся осадком BaSO4 ставят в теплое место на 2 - 3 ч ( можно до следующего дня), после чего осадок отфильтровывают через плотный фильтр ( синяя лента) и промывают холодной водой, пока не исчезает реакция на хлор в промывных водах, как указано на стр. [21]

Фильтрат нейтрализуют соляной кислотой до изменения окраски раствора в розовую и приливают еще 10 - 15 мл кислоты. Затем раствор доводят до кипения и приливают 10 - 15 мл горячего раствора хлористого бария. Дальше определение проводят так же, как было указано на стр. [22]

Фильтрат после отделения марганца подкисляют соляной кислотой до изменения окраски метилового красного; добавляют еще 2 мл соляной кислоты, нагревают до кипения, доливают 10 мл раствора серной кислоты, кипятят 2 - 3 мин при постоянном помешивании, а затем выдерживают, пока жидкость над осадком не станет прозрачной. [23]

Фильтрат концентрируют в вакууме досуха. [24]

Микрофотографии различных образцов парафинового дистиллята ( шкала справа в миллиметрах. [25]

Фильтрат фракционируют для получения индустриальных масел. [26]

Фильтрат из сборника насосом прокачивается через теплообменник в испаритель для удаления растворителя из депарафини-рованяого раствора; необходимое для испарения тепло подводят в паровом нагревателе или в печах. [27]

Фильтрат с вторичных фильтров, содержащий небольшие количества масла и нежелательные растворимые фракции парафина, перекачивают в систему регенерации растворителя, в которой получают мягкий парафин, направляемый в продуктовые резервуары. [28]

Фильтрат вместе с промывными водами собирают в делительную воронку емкостью 50 - 60 мл, добавляют равный объем бу-тилацетата и, закрыв пробкой, встряхивают в течение 1 мин. Нижний слой опять сливают, вторично промывают экстракт раствором бромистоводородной кислоты. Из слоя органического растворителя индий реэкстрагируют водой, водный раствор переводят в стакан и еще раз реэкстрагируют индий водой. Объединенные растворы упаривают на песочной бане примерно до 5 мл, добавляют 1 мл 4 % - ного раствора аскорбиновой кислоты для восстановления железа и 0 1 - 0 4 мл 5 % - ного раствора тиомоче-вины для связывания следов меди. Титруют из микробюретки емкостью 1 мл 0 005 М раствором комплексона III, прибавляя его по 0 2 мл. Кривая титрования имеет форму а. Метод позволяет определять сотые доли процента индия в пробах. [29]

Воронка для холодного фильтрования. [30]

Страницы: 1 2 3 4